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CAS 685103-98-4

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4-Isochinolinacido boronico estere di pinacolo

Descrizione:
4-Isochinolinacido boronico estere di pinacolo è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico legato a una porzione di isoquinolina. Questo composto presenta tipicamente un aspetto solido che varia dal bianco al bianco sporco ed è solubile in solventi organici come il diclorometano e l'etanolo, ma può avere una solubilità limitata in acqua. La funzionalità dell'estere boronico consente la partecipazione a varie reazioni chimiche, in particolare nelle reazioni di accoppiamento incrociato di Suzuki-Miyaura, rendendolo prezioso nella sintesi organica e nella chimica medicinale. La sua struttura di isoquinolina contribuisce alla sua potenziale attività biologica, poiché le isoquinoline sono note per le loro diverse proprietà farmacologiche. Il composto è spesso utilizzato come un blocco di costruzione nella sintesi di molecole più complesse, inclusi farmaci e agrochimici. Le schede di sicurezza devono essere consultate per le linee guida sul maneggio e lo stoccaggio, come per tutte le sostanze chimiche, per garantire che vengano adottate le misure di sicurezza appropriate durante l'uso.
Formula:C15H20BNO3
InChI:InChI=1/C15H18BNO2/c1-14(2)15(3,4)19-16(18-14)13-10-17-9-11-7-5-6-8-12(11)13/h5-10H,1-4H3
SMILES:CC1(C)C(C)(C)OB(c2cncc3ccccc23)O1
Sinonimi:
  • 4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)isoquinoline
  • 4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane-2-yl)isoquinoline
  • 2-(4-Isoquinolyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  • 4-ISOQUINOLINEBORONIC ACID, PINACOL ESTER
  • ISOQUINOLINE-4-BORONIC ACID, PINACOL ESTER
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