CAS 68567-60-2

Acido 2H-pirano-2-acetico, tetraidro-2-idrossi-4-metossi-6-[(1S)-1-[(2S,5R,7S,8R,9S)-9-metossi-2,8-dimetil-2-[(2S,2′R,3′S,4′R,5R,5′R)-ottaidro-4′-metossi-2,3′-dimetil-5′-[(2S,3S,4S,5R,6S)-tetraidro-6-idrossi-4-metossi-3,5,6-trimetil-2H-pirano-2-il][2,2′-bifurano]-5-il]-1,6-diospiro[4.5]dec-7-il]etil]-α,3,5-trimetil-, (αS,2S,3R,4S,5R,6S)-

Descrizione:

Acido 2H-pirano-2-acetico, tetraidro-2-idrossi-4-metossi-6-[(1S)-1-[(2S,5R,7S,8R,9S)-9-metossi-2,8-dimetil-2-[(2S,2′R,3′S,4′R,5R,5′R)-ottaidro-4′-metossi-2,3′-dimetil-5′-[(2S,3S,4S,5R,6S)-tetraidro-6-idrossi-4-metossi-3,5,6-trimetil-2H-pirano-2-il][2,2′-bifurano]-5-il]-1,6-diospiro[4.5]dec-7-il]etil]-α,3,5-trimetil-, (αS,2S,3R,4S,5R,6S)- è un composto organico complesso caratterizzato dalla sua intricatissima struttura molecolare, che include più centri chirali e gruppi funzionali come metossile, idrossile e moieties dioxaspiro. Questo composto probabilmente mostrerà un'attività biologica significativa a causa della sua complessità strutturale, influenzando potenzialmente vari percorsi biochimici. La sua solubilità, stabilità e reattività dipenderebbero dai gruppi funzionali specifici presenti, così come dalla stereochimica della molecola. La presenza di più stereocentri suggerisce che potrebbe esistere in diverse forme stereoisomeriche, il che potrebbe portare a variazioni nelle sue proprietà farmacologiche. In generale, questo composto rappresenta un esempio affascinante di chimica organica sintetica, con potenziali applicazioni in prodotti farmaceutici o agrochimici.

Formula: C₄₄H₇₆O₁₄

InChI: InChI=1S/C44H76O14/c1-21-29(49-12)20-43(56-31(21)22(2)32-23(3)34(51-14)27(7)44(48,57-32)28(8)39(45)46)19-18-40(9,58-43)30-16-17-41(10,54-30)38-25(5)35(52-15)37(53-38)36-24(4)33(50-13)26(6)42(11,47)55-36/h21-38,47-48H,16-20H2,1-15H3,(H,45,46)/t21-,22-,23+,24+,25+,26-,27-,28-,29+,30-,31+,32-,33+,34+,35-,36+,37-,38-,40+,41+,42+,43-,44+/m1/s1

InChI key: InChIKey=BKZOUCVNTCLNFF-SQGGLTFESA-N

SMILES: C[C@@]1(O[C@]2(O[C@]([C@@H](C)[C@]3(O[C@@]([C@@H](C(O)=O)C)(O)[C@H](C)[C@@H](OC)[C@H]3C)[H])([C@H](C)[C@@H](OC)C2)[H])CC1)[C@@]4(O[C@@](C)(CC4)[C@@]5(O[C@]([C@H](OC)[C@@H]5C)([C@@]6([C@@H](C)[C@H](OC)[C@@H](C)[C@@](C)(O)O6)[H])[H])[H])[H]

Sinonimi:

• Lonomycin A, (3S)-
• 1,6-Dioxaspiro[4.5]decane, lonomycin A deriv.
• Lonomycin B
• 2H-Pyran-2-acetic acid, tetrahydro-2-hydroxy-4-methoxy-6-[(1S)-1-[(2S,5R,7S,8R,9S)-9-methoxy-2,8-dimethyl-2-[(2S,2′R,3′S,4′R,5R,5′R)-octahydro-4′-methoxy-2,3′-dimethyl-5′-[(2S,3S,4S,5R,6S)-tetrahydro-6-hydroxy-4-methoxy-3,5,6-trimethyl-2H-pyran-2-yl][2,2′-bifuran]-5-yl]-1,6-dioxaspiro[4.5]dec-7-yl]ethyl]-α,3,5-trimethyl-, (αS,2S,3R,4S,5R,6S)-
• 2H-Pyran-2-acetic acid, tetrahydro-2-hydroxy-4-methoxy-6-[1-[9-methoxy-2,8-dimethyl-2-[octahydro-4′-methoxy-2,3′-dimethyl-5′-(tetrahydro-6-hydroxy-4-methoxy-3,5,6-trimethyl-2H-pyran-2-yl)[2,2′-bifuran]-5-yl]-1,6-dioxaspiro[4.5]dec-7-yl]ethyl]-α,3,5-trimethyl-, [2S-[2α,2(R*),3β,4α,5α,6α[R*[2R*[2R*,2′S*,3′R*,4′S*,5S*,5′S*(2R*,3R*,4R*,5S*,6R*)],5S*,7R*,8S*,9R*]]]]-

Lonomycin B

CAS: 68567-60-2

Lonomycin B is the isomer of Lonomycin A.

Formula: C₄₄H₇₆O₁₄

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 829.07

Ref: TM-T32865