CAS 686-50-0

L-Leucilglicina

Descrizione:

L-Leucilglicina è un dipeptide composto dagli aminoacidi leucina e glicina, legati da un legame peptidico. È classificato come un derivato di aminoacido non essenziale, il che significa che può essere sintetizzato dal corpo. La sostanza è tipicamente bianca a bianco sporco nell'aspetto ed è solubile in acqua, il che la rende utile in varie applicazioni biochimiche. L-Leucilglicina presenta caratteristiche comuni ai peptidi, come la capacità di partecipare a legami idrogeno e formare strutture secondarie. Svolge un ruolo nella sintesi proteica e può influenzare i processi metabolici. Inoltre, può avere applicazioni in farmacologia e nutrizione, in particolare in formulazioni destinate al recupero e alla crescita muscolare grazie alla presenza di leucina, nota per il suo ruolo nella stimolazione della sintesi proteica. La stabilità e la reattività del composto possono essere influenzate da fattori come pH e temperatura, che sono considerazioni importanti nel suo trattamento e stoccaggio. In generale, L-Leucilglicina è un composto significativo in biochimica e nutrizione.

Formula: C₈H₁₆N₂O₃

InChI: InChI=1S/C8H16N2O3/c1-5(2)3-6(9)8(13)10-4-7(11)12/h5-6H,3-4,9H2,1-2H3,(H,10,13)(H,11,12)/t6-/m0/s1

InChI key: InChIKey=LESXFEZIFXFIQR-LURJTMIESA-N

SMILES: [C@@H](C(NCC(O)=O)=O)(CC(C)C)N

Sinonimi:

• (S)-2-(2-Amino-4-methylpentamido)acetic acid
• 101: PN: EP2161028 PAGE: 10 claimed protein
• 10: PN: WO2011159938 SEQID: 76 claimed protein
• 1374: PN: EP2071334 SEQID: 1452 claimed protein
• 1374: PN: WO2009077864 SEQID: 1452 claimed protein
• 147: PN: US20130123467 SEQID: 176 claimed protein
• 2-[(2S)-2-Amino-4-methylpentanamido]acetic acid
• 2-[[(2S)-2-Amino-4-methylpentanoyl]amino]acetic acid
• 202: PN: WO2011032181 SEQID: 222 unclaimed protein
• 210: PN: WO2009114815 SEQID: 222 unclaimed protein
• 35: PN: WO0028996 SEQID: 4 unclaimed protein
• 436: PN: WO2005081628 SEQID: 438 claimed protein
• <span class="text-smallcaps">L</span>-Leucylglycine
• Glycine, <span class="text-smallcaps">L</span>-leucyl-
• Glycine, N-<span class="text-smallcaps">L</span>-leucyl-
• H-Leu-Gly-OH
• L-Leucyl-glycine
• Leu-Gly hydrate
• Morphine tolerance peptide
• Glycine, N-L-leucyl-
• Glycine, L-leucyl-

L-Leucylglycine

CAS: 686-50-0

Formula: C₈H₁₆N₂O₃

Purezza: >98.0%(T)

Colore e forma: White to Almost white powder to crystal

Peso molecolare: 188.23

Ref: 3B-L0032

H-Leu-Gly-OH

CAS: 686-50-0

The dipeptide Leu-Gly inhibits the ubiquitin-mediated proteolysis.

Formula: C₈H₁₆N₂O₃

Purezza: > 99%

Colore e forma: White Powder

Peso molecolare: 188.23

Ref: 01-4000131

H-Leu-Gly-OH

CAS: 686-50-0

Formula: C₈H₁₆N₂O₃

Purezza: 98%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 188.2242

Ref: IN-DA005OY1

H-Leu-Gly-OH

CAS: 686-50-0

H-Leu-Gly-OH

Purezza: 98%

Peso molecolare: 188.22g/mol

Ref: 54-OR1032136

(S)-2-(2-Amino-4-methylpentanamido)acetic acid

CAS: 686-50-0

Formula: C₈H₁₆N₂O₃

Purezza: 98%

Peso molecolare: 188.227

Ref: 10-F224551

Leu-Gly • ½ H2O

CAS: 686-50-0

Leu-Gly is a cyclic peptide that is composed of the amino acid sequence Leu-Gly. It has antimicrobial, anti-inflammatory, and immunomodulatory properties. This peptide exhibits calcium binding, which may be due to its structural analysis with trifluoroacetic acid in human serum. A model system using coli K-12 cells was used to study the biological properties of Leu-Gly. The locomotor activity of these cells was inhibited by Leu-Gly, which may be due to its ability to bind with cyclic adenosine monophosphate (cAMP) receptors on the cell surface.
LEU Gly is a member of the class of antimicrobial peptides that are important for fighting infections. It has been shown to have strong activity against E. coli K12 and various strains of Staphylococcus aureus isolated from humans with autoimmune diseases.

Formula: C₈H₁₆N₂O₃H₂O

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 197.23 g/mol

Ref: 3D-OLG-3024