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CAS 68631-04-9

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2,3-Dimetil-5-nitrobenzensolfonil cloruro

Descrizione:
2,3-Dimetil-5-nitrobenzensolfonil cloruro è un composto organico caratterizzato dal suo gruppo funzionale cloruro di sulfonile, noto per la sua reattività in varie reazioni chimiche, in particolare nella formazione di sulfonammidi. Questo composto presenta un anello benzenico sostituito con due gruppi metilici nelle posizioni 2 e 3, e un gruppo nitro nella posizione 5, contribuendo alle sue uniche proprietà chimiche. La presenza del gruppo cloruro di sulfonile lo rende un potente elettrofilo, permettendogli di partecipare a reazioni di sostituzione nucleofila. Viene tipicamente utilizzato nella sintesi organica, in particolare nella preparazione di sulfonammidi e altri derivati. Il composto è generalmente maneggiato con cura a causa del suo potenziale di liberare gas tossici durante l'idrolisi e della sua natura corrosiva. In termini di proprietà fisiche, è solitamente un solido a temperatura ambiente, con un punto di fusione specifico e caratteristiche di solubilità che dipendono dal solvente utilizzato. Dovrebbero essere adottate misure di sicurezza adeguate quando si lavora con questo composto, incluso l'uso di dispositivi di protezione individuale.
Formula:C8H8ClNO4S
InChI:InChI=1S/C8H8ClNO4S/c1-5-3-7(10(11)12)4-8(6(5)2)15(9,13)14/h3-4H,1-2H3
InChI key:InChIKey=VPPPQFAKKFQYGQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:S(Cl)(=O)(=O)C1=CC(N(=O)=O)=CC(C)=C1C
Sinonimi:
  • 2,3-Dimethyl-5-nitrobenzenesulphonyl chloride
  • Benzenesulfonyl chloride, 2,3-dimethyl-5-nitro-
  • 2,3-Dimethyl-5-nitrobenzene-1-sulfonyl chloride
  • 2,3-Dimethyl-5-nitrobenzenesulfonyl chloride
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