CAS 6870-67-3

(15S,20R)-12-idrossi-15,20-diidro-15,20-epoxisenecionano-11,16-dione

Descrizione:

La sostanza chimica nota come "(15S,20R)-12-idrossi-15,20-diidro-15,20-epoxisenecionano-11,16-dione," con il numero CAS 6870-67-3, è un composto che si verifica naturalmente e appartiene alla classe dei sesquiterpenoidi. Questo composto è caratterizzato dalla sua complessa struttura biciclica, che include più gruppi funzionali come gruppi idrossilici ed epossidi, contribuendo alla sua reattività e attività biologica. La estereoquimica indicata dalla configurazione (15S,20R) suggerisce disposizioni spaziali specifiche degli atomi, che possono influenzare significativamente le interazioni del composto con i sistemi biologici. I sesquiterpenoidi sono spesso noti per la loro ampia gamma di proprietà farmacologiche, comprese le attività antinfiammatorie e antimicrobiche. La presenza dei gruppi funzionali dione in questo composto può anche suggerire una reattività potenziale in varie reazioni chimiche, rendendolo di interesse sia nella chimica sintetica che in quella medicinale. In generale, questo composto esemplifica l'intricata relazione tra struttura molecolare e funzione biologica nei prodotti naturali.

Formula: C₁₈H₂₅NO₆

InChI: InChI=1S/C18H25NO6/c1-10-8-18(11(2)25-18)16(21)24-13-5-7-19-6-4-12(14(13)19)9-23-15(20)17(10,3)22/h4,10-11,13-14,22H,5-9H2,1-3H3/t10-,11+,13-,14-,17-,18+/m1/s1

InChI key: InChIKey=IAPHXJRHXBQDQJ-WKMWQDDRSA-N

SMILES: C[C@H]1[C@]2(O1)C(=O)O[C@]3([C@@]4(N(CC3)CC=C4COC(=O)[C@](C)(O)[C@H](C)C2)[H])[H]

Sinonimi:

• Spiro[[1,6]dioxacyclododecino[2,3,4-gh]pyrrolizine-3(2H),2′-oxirane]-2,7(4H)-dione, 5,6,9,11,13,14,14a,14b-octahydro-6-hydroxy-3′,5,6-trimethyl-, [3S-[3R*(R*),5S*,6S*,14aS*,14bS*]]-
• (2′S,3′S,5R,6R,14aR,14bR)-5,6,9,11,13,14,14a,14b-Octahydro-6-hydroxy-3′,5,6-trimethylspiro[[1,6]dioxacyclododecino[2,3,4-gh]pyrrolizine-3(2H),2′-oxirane]-2,7(4H)-dione
• Jacobine
• Senecionan-11,16-dione, 15,20-epoxy-15,20-dihydro-12-hydroxy-, (15α,20S)-
• Spiro[[1,6]dioxacyclododecino[2,3,4-gh]pyrrolizine-3(2H),2′-oxirane]-2,7(4H)-dione, 5,6,9,11,13,14,14a,14b-octahydro-6-hydroxy-3′,5,6-trimethyl-, (2′S,3′S,5R,6R,14aR,14bR)-
• (15R,20S)-15,20-Dihydro-15,20-epoxy-12-hydroxysenecionan-11,16-dione
• (20S)-15α,20-Epoxy-15,20-dihydro-12-hydroxysenecionan-11,16-dione
• Spiro[[1,6]dioxacyclododecino[2,3,4-gh]pyrrolizine-3(2H),2'-oxirane]-2,7(4H)-dione, 5,6,9,11,13,14,14a,14b-octahydro-6-hydroxy-3',5,6-trimethyl-, (2'S,3'S,5R,6R,14aR,14bR)-
• NSC-89936

Jacobine

CAS: 6870-67-3

Jacobine causes dose-dependent DNA interstrand cross-links, catalyzed by guinea pig liver enzymes in vitro.

Formula: C₁₈H₂₅NO₆

Purezza: 98%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 351.39

Ref: TM-TN4345

Jacobine

CAS: 6870-67-3

Formula: C₁₈H₂₅NO₆

Peso molecolare: 351.40

Ref: 4Z-J-005001

Jacobine-d3

CAS: 6870-67-3

Formula: C₁₈H₂₂D₃NO₆

Peso molecolare: 354.42

Ref: 4Z-J-005002

Jacobine

CAS: 6870-67-3

Natural alkaloid

Formula: C₁₈H₂₅NO₆

Purezza: ≥ 98.0 % (HPLC)

Colore e forma: Powder

Peso molecolare: 351.39

Ref: 5G-83434

Jacobine

CAS: 6870-67-3

Formula: C₁₈H₂₅NO₆

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 351.394

Ref: TR-J210395

Jacobine

CAS: 6870-67-3

Jacobine is a naturally occurring compound that is extracted from specific medicinal plants known for their therapeutic properties. As an alkaloid, Jacobine functions by interacting with cellular pathways to exert its effects. Its primary mode of action involves modulation of neurotransmitter activity, which can influence pain signaling pathways, providing relief from various types of pain.

Formula: C₁₈H₂₅NO₆

Purezza: Min. 95%

Colore e forma: Powder

Peso molecolare: 351.39 g/mol

Ref: 3D-BJ161539