CymitQuimica logo

CAS 68716-48-3

:

Ester pinacolico dell'acido 3-nitrofenilboronico

Descrizione:
Ester pinacolico dell'acido 3-nitrofenilboronico è un composto organoboronico caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico e di un moiety nitrofenilico. Questo composto presenta tipicamente un aspetto cristallino bianco a bianco sporco ed è solubile in solventi organici come il diclorometano e l'etanolo, mentre è meno solubile in acqua. La presenza del gruppo nitro (-NO2) sull'anello fenilico ne aumenta la reattività, rendendolo utile in varie applicazioni di sintesi organica, in particolare nelle reazioni di accoppiamento incrociato di Suzuki-Miyaura. La funzionalità dell'estere pinacol fornisce stabilità al gruppo acido borico, consentendo una gestione e un immagazzinamento più facili. Inoltre, questo composto può fungere da blocco di costruzione nella sintesi di molecole organiche più complesse, inclusi farmaci e agrochimici. La sua reattività e versatilità funzionale lo rendono un intermedio prezioso nella chimica organica sintetica. Devono essere osservate precauzioni di sicurezza quando si maneggia questo composto, come con molti composti organoboronici, a causa della potenziale tossicità e delle preoccupazioni ambientali.
Formula:C12H16BNO4
InChI:InChI=1/C12H16BNO4/c1-11(2)12(3,4)18-13(17-11)9-6-5-7-10(8-9)14(15)16/h5-8H,1-4H3
SMILES:CC1(C)C(C)(C)OB(c2cccc(c2)N(=O)=O)O1
Sinonimi:
  • 1,3,2-Dioxaborolane, 4,4,5,5-Tetramethyl-2-(3-Nitrophenyl)-
  • 4,4,5,5-Tetramethyl-2-(3-nitrophenyl)-1,3,2-dioxaborolane
  • 3-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolan-2-Yl)Nitrobenzene
Ordinare per
Purezza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
3 prodotti.