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CAS 68716-49-4

:

2-(4-bromofenile)-4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-diossaborolano

Descrizione:
2-(4-bromofenile)-4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-diossaborolano è un composto organoboronico caratterizzato dalla sua unica struttura di dioxaborolano, che presenta un anello a cinque membri contenente atomi di boro e ossigeno. Questo composto di solito mostra un alto grado di stabilità grazie alla presenza dell'atomo di boro, che può partecipare a varie reazioni chimiche, in particolare nelle reazioni di accoppiamento incrociato nella sintesi organica. La presenza del gruppo 4-bromofenile aumenta la sua reattività e solubilità nei solventi organici, rendendolo utile nelle applicazioni sintetiche. I sostituenti tetrametilici contribuiscono all'ostruzione sterica, che può influenzare la reattività del composto e la sua interazione con altre molecole. Inoltre, questo composto può mostrare interessanti proprietà ottiche e può essere utilizzato nello sviluppo di materiali per l'elettronica organica o come intermedi nella sintesi di prodotti farmaceutici. Le sue applicazioni specifiche dipendono spesso dalla funzionalizzazione dell'atomo di boro e dall'architettura molecolare complessiva, che può essere adattata per le proprietà chimiche desiderate.
Formula:C12H16BBrO2
InChI:InChI=1/C12H16BBrO2/c1-11(2)12(3,4)16-13(15-11)9-5-7-10(14)8-6-9/h5-8H,1-4H3
SMILES:CC1(C)C(C)(C)OB(c2ccc(cc2)Br)O1
Sinonimi:
  • 4-Bromophenylboronic acid pinacol ester
  • 2-(4-Bromo-Phenyl)-4,4,5,5-Tetramethyl-[1,3,2]Dioxaborolane
  • 1-Bromo-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzene
  • 1,3,2-Dioxaborolane, 2-(4-bromophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-
  • 2-(4-Bromophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane &gt
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