(25R)-Spirost-4-en-3,12-dion, with the CAS number 6875-60-1, is a steroidal compound characterized by its spiro structure, which consists of a steroid nucleus fused with a cyclopentane ring. This compound features a double bond at the 4-position and two carbonyl groups at the 3 and 12 positions, contributing to its reactivity and biological activity. The "25R" designation indicates the specific stereochemistry at the 25th carbon, which is crucial for its interaction with biological systems. Typically, compounds of this class exhibit various pharmacological properties, including potential anti-inflammatory and anticancer activities. The presence of the spiro configuration often influences the compound's conformational flexibility and binding affinity to biological targets. As a steroid derivative, it may also play a role in hormone synthesis or regulation. Overall, (25R)-Spirost-4-en-3,12-dion is of interest in medicinal chemistry and pharmacology due to its unique structural features and potential therapeutic applications.

(25R)-Spirost-4-en-3,12-dion

(25R)-Spirost-4-en-3,12-dione, con il numero CAS 6875-60-1, è un composto steroideo caratterizzato dalla sua struttura spiro, che consiste in un nucleo steroideo fuso con un anello di ciclopentano. Questo composto presenta un doppio legame nella posizione 4 e due gruppi carbonilici nelle posizioni 3 e 12, contribuendo alla sua reattività e attività biologica. La designazione "25R" indica la stereochimica specifica al carbonio 25, che è cruciale per la sua interazione con i sistemi biologici. Tipicamente, i composti di questa classe mostrano varie proprietà farmacologiche, comprese potenziali attività anti-infiammatorie e anticancro. La presenza della configurazione spiro influenza spesso la flessibilità conformazionale del composto e l'affinità di legame con obiettivi biologici. Come derivato steroideo, può anche svolgere un ruolo nella sintesi o regolazione degli ormoni. In generale, (25R)-Spirost-4-en-3,12-dione è di interesse nella chimica medicinale e nella farmacologia a causa delle sue caratteristiche strutturali uniche e delle potenziali applicazioni terapeutiche.

6875-60-1: (25R)-Spirost-4-en-3,12-dione, con il numero CAS 6875-60-1, è un composto steroideo caratterizzato dalla sua struttura spiro, che consiste in un nucleo steroideo fuso con un anello di ciclopentano. Questo composto presenta un doppio legame nella posizione 4 e due gruppi carbonilici nelle posizioni 3 e 12, contribuendo alla sua reattività e attività biologica. La designazione "25R" indica la stereochimica specifica al carbonio 25, che è cruciale per la sua interazione con i sistemi biologici. Tipicamente, i composti di questa classe mostrano varie proprietà farmacologiche, comprese potenziali attività anti-infiammatorie e anticancro. La presenza della configurazione spiro influenza spesso la flessibilità conformazionale del composto e l'affinità di legame con obiettivi biologici. Come derivato steroideo, può anche svolgere un ruolo nella sintesi o regolazione degli ormoni. In generale, (25R)-Spirost-4-en-3,12-dione è di interesse nella chimica medicinale e nella farmacologia a causa delle sue caratteristiche strutturali uniche e delle potenziali applicazioni terapeutiche.

(25R)-Spirost-4-ene-3,12-dione

(25R)-Spirost-4-ene-3,12-dione is a natural product.

CAS 6875-60-1

(25R)-Spirost-4-en-3,12-dione

(25R)-Spirost-4-ene-3,12-dione

Ref: 54-BUP01942

(25R)-Spirost-4-ene-3,12-dione

Ref: BP-BP4529

(25R)-Spirost-4-ene-3,12-dione

Ref: TM-TN6737