CAS 6884-01-1

α-D-Glucopiranoside, metil 4,6-O-(fenilmetilene)-, 2,3-bis(4-metilbenzensulfonato)

Descrizione:

α-D-Glucopiranoside, metil 4,6-O-(fenilmetilene)-, 2,3-bis(4-metilbenzensulfonato) è un composto organico complesso caratterizzato dalla sua struttura glicosidica derivata dal glucosio. Questa sostanza presenta un moiety di glucopiranoside, che è una forma ciclica a sei membri del glucosio, modificata con gruppi fenilmetilene nelle posizioni 4 e 6, migliorando la sua reattività e solubilità. La presenza di due gruppi 4-metilbenzenesulfonato nelle posizioni 2 e 3 contribuisce al suo carattere sulfonato, rendendolo un candidato potenziale per varie reazioni chimiche, comprese le sostituzioni nucleofile. Questo composto è tipicamente utilizzato nella sintesi organica e può fungere da reagente nella chimica dei carboidrati. La sua solubilità nei solventi organici e la stabilità in condizioni di laboratorio standard lo rendono utile per applicazioni di ricerca. Inoltre, la presenza di gruppi sulfonato può conferire proprietà uniche, come una maggiore polarità e potenziale per interazioni ioniche, che possono essere vantaggiose in vari processi chimici. In generale, questo composto esemplifica le intricate modifiche che possono essere apportate alle strutture dei carboidrati per applicazioni specializzate in chimica.

Formula: C₂₈H₃₀O₁₀S₂

InChI: InChI=1S/C28H30O10S2/c1-18-9-13-21(14-10-18)39(29,30)37-25-24-23(17-34-27(36-24)20-7-5-4-6-8-20)35-28(33-3)26(25)38-40(31,32)22-15-11-19(2)12-16-22/h4-16,23-28H,17H2,1-3H3/t23-,24-,25+,26-,27?,28+/m1/s1

InChI key: InChIKey=MPNMHFPNHIKNOA-GUONBBAESA-N

SMILES: O(S(=O)(=O)C1=CC=C(C)C=C1)[C@H]2[C@]3([C@](O[C@H](OC)[C@@H]2OS(=O)(=O)C4=CC=C(C)C=C4)(COC(O3)C5=CC=CC=C5)[H])[H]

Sinonimi:

• 4,6-O-Benzylidene-alpha-D-glucopyranoside methyl bis(4-methylbenzenesulphonate)
• Glucopyranoside, methyl 4,6-O-benzylidene-, di-p-toluenesulfonate, α-<span class="text-smallcaps">D</span>-
• Glucoside, 2,3-ditosyl-4,6-benzylidene-α-methyl-
• Methyl 4,6-O-benzylidene-2,3-di-O-tosyl-α-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucopyranoside
• Nsc 89882
• Pyrano[3,2-d]-1,3-dioxin, α-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucopyranoside deriv.
• methyl 4,6-O-benzylidene-2,3-bis-O-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-alpha-D-glucopyranoside
• methyl 4,6-O-benzylidene-2,3-bis-O-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-beta-L-mannopyranoside
• α-<span class="text-smallcaps">D</span>-Glucopyranoside, methyl 4,6-O-(phenylmethylene)-, 2,3-bis(4-methylbenzenesulfonate)
• α-<span class="text-smallcaps">D</span>-Glucopyranoside, methyl 4,6-O-(phenylmethylene)-, bis(4-methylbenzenesulfonate)
• α-D-Glucopyranoside, methyl 4,6-O-(phenylmethylene)-, bis(4-methylbenzenesulfonate)
• Glucopyranoside, methyl 4,6-O-benzylidene-, di-p-toluenesulfonate, α-D-
• α-D-Glucopyranoside, methyl 4,6-O-(phenylmethylene)-, 2,3-bis(4-methylbenzenesulfonate)

Methyl 4,6-O-benzylidene-2,3-di-O-(p-toluenesulfonyl)-α-D-glucopyranoside

CAS: 6884-01-1

Methyl 4,6-O-benzylidene-2,3-di-O-(p-toluenesulfonyl)-a-D-glucopyranoside is a custom synthesis that has been modified with fluorination, methylation, and click modification. It is a monosaccharide that can be found in saccharides and polysaccharides. This product is also a synthetic carbohydrate with the CAS number of 6884-01-1.
Methyl 4,6-O-benzylidene-2,3-di-O-(p-toluenesulfonyl)-a -D -glucopyranoside has been shown to have antihyperglycemic properties by inhibiting the action of alpha amylase on starch. This product also inhibits the activity of alpha amylase on glycogen and lactose.

Formula: C₂₈H₃₀O₁₀S₂

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 590.66 g/mol

Ref: 3D-MM70328