CAS 68986-76-5

(2-Tiofenecarbossilato-κO2,κS1)rame

Descrizione:

(2-Tiofenecarbossilato-κO2,κS1)rame, con il numero CAS 68986-76-5, è un composto di coordinazione che presenta rame come ione metallico centrale coordinato a un ligando tiofenocarbossilato. Questo composto tipicamente mostra caratteristiche associate a complessi di metalli di transizione, comprese proprietà elettroniche e magnetiche distinte dovute alla presenza di rame, che può esistere in più stati di ossidazione. Il ligando tiofenocarbossilato contribuisce alla stabilità e solubilità del composto, influenzando spesso la sua reattività e interazione con altre molecole. La coordinazione del ligando attraverso gli atomi di ossigeno e zolfo consente disposizioni geometriche uniche, che possono influenzare le proprietà fisiche del composto, come colore e cristallinità. Inoltre, tali complessi possono mostrare interessanti proprietà catalitiche o attività biologica, rendendoli di interesse in vari campi, tra cui la scienza dei materiali e la chimica medicinale. In generale, le caratteristiche specifiche di questo composto possono variare in base alla sua sintesi e alle condizioni in cui viene studiato.

Formula: C₅H₃CuO₂S

InChI: InChI=1S/C5H4O2S.Cu/c6-5(7)4-2-1-3-8-4;/h1-3H,(H,6,7);/q;+1/p-1

InChI key: InChIKey=SFJMFSWCBVEHBA-UHFFFAOYSA-M

SMILES: O=C1C=2[S](C=CC2)[Cu+][O-]1

Sinonimi:

• (2-Thiophenecarboxylato)copper
• (2-Thiophenecarboxylato-κO²,κS¹)copper
• (2-Thiophenecarboxylato-κO²,κS¹)copper (CuTC)
• 2-Thiophenecarboxylic acid, copper complex
• 2-Thiophenecarboxylic acid, copper(1+) salt (1:1)
• Copper 2-thienylcarboxylate
• Copper 2-thiophenecarboxylate
• Copper thiophene-2-carboxylate
• Copper(1+) thiophene-2-carboxylate
• Copper, (2-thiophenecarboxylato-O²,S¹)-
• Copper, (2-thiophenecarboxylato-κO²,κS¹)-
• Cuprous 2-thiophenecarboxylate
• Copper, (2-thiophenecarboxylato-O2,S1)-
• Copper, (2-thiophenecarboxylato-κO2,κS1)-
• Copper(I) thiophene-2-carboxylate

Copper(I) 2-Thiophenecarboxylate

CAS: 68986-76-5

Formula: C₅H₃CuO₂S

Colore e forma: Orange to Brown to Dark red powder to crystal

Peso molecolare: 190.68

Ref: 3B-C2312

Copper(I) thiophene-2-carboxylate

CAS: 68986-76-5

Reactant or reagent used for studies of xenobiotic response safener derivatives, synthesis of functionalized BODIPY dye analogs, orthogonal cross-coupling reactions, preparation of parent borondipyrromethene system and Copper mediated cross-coupling. This Thermo Scientific Chemicals brand product wa

Formula: C₅H₃CuO₂S

Colore e forma: Yellow to green or red to brown, Powder

Peso molecolare: 190.68

Ref: 02-H64950

Copper(I) thiophene-2-carboxylate

CAS: 68986-76-5

Formula: C₅H₃CuO₂S

Purezza: 98%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 190.6871

Ref: IN-DA0034MS

Copper(I) thiophene-2-carboxylate

CAS: 68986-76-5

Copper(I) thiophene-2-carboxylate

Formula: C₅H₃CuO₂S

Purezza: 95%

Colore e forma: brown solid

Peso molecolare: 190.68711g/mol

Ref: 54-OR936291

Copper (I) thiophene-2-carboxylate

CAS: 68986-76-5

Formula: C₅H₃CuO₂S

Purezza: 98%

Colore e forma: Powder or Crystalline Powder

Peso molecolare: 190.68

Ref: 10-F043827

Copper(I) 2-Thiophenecarboxylate

CAS: 68986-76-5

Copper(I) 2-Thiophenecarboxylate is a copper complex that has been shown to inhibit the polymerase chain reaction. It binds to the active site of DNA polymerases, blocking the ability of these enzymes to synthesize DNA. This inhibition is irreversible and can be reversed by adding excess thiophenecarboxylate ligands. Copper(I) 2-Thiophenecarboxylate also inhibits lipid kinases, which are involved in signal transduction pathways that regulate immune responses and inflammation. The compound may have potential for the treatment of autoimmune diseases such as rheumatoid arthritis. The synthesis of this compound is an example of asymmetric synthesis.

Formula: C₅H₃CuO₂S

Purezza: Min. 95%

Colore e forma: Powder

Peso molecolare: 190.69 g/mol

Ref: 3D-FC76063