CAS 6901-13-9
:Lumicolchicina
Descrizione:
Lumicolchicina, con il numero CAS 6901-13-9, è un derivato sintetico della colchicina, un alcaloide ben noto derivato dalla pianta Colchicum autumnale. Questo composto presenta caratteristiche simili alla colchicina, funzionando principalmente come inibitore dei microtubuli, che interferisce con la divisione cellulare interrompendo la formazione del fuso mitotico. Lumicolchicina è notevole per le sue potenziali applicazioni nella ricerca e nel trattamento del cancro, poiché può indurre apoptosi nelle cellule che si dividono rapidamente. Il composto è tipicamente caratterizzato dalla sua bassa solubilità in acqua, il che può influenzare la sua biodisponibilità e farmacocinetica. Inoltre, Lumicolchicina è stato studiato per i suoi effetti su vari processi cellulari, inclusi infiammazione e vie di segnalazione cellulare. I profili di sicurezza e tossicità sono considerazioni essenziali nella sua applicazione, come avviene con molti alcaloidi, a causa dei potenziali effetti collaterali. In generale, Lumicolchicina rappresenta un'area significativa di interesse nella chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di terapie mirate per le malignità.
Formula:C22H25NO6
InChI:InChI=1/C22H25NO6/c1-10(24)23-13-7-6-11-8-15(27-3)21(28-4)22(29-5)16(11)17-12-9-14(26-2)20(25)18(12)19(13)17/h8-9,12-13,18H,6-7H2,1-5H3,(H,23,24)/t12?,13-,18?/m0/s1
InChI key:InChIKey=VKPVZFOUXUQJMW-FHSNZYRGSA-N
SMILES:N(C(C)=O)[C@@H]1C2=C([C@@]3([C@]2(C(=O)C(OC)=C3)[H])[H])C=4C(=CC(OC)=C(OC)C4OC)CC1
Sinonimi:- (-)-β-Lumicolchicine
- (7S-(7alpha,7bbeta,10abeta))-N-(5,6,7,7b,8,10a-Hexahydro-1,2,3,9-tetramethoxy-8-oxobenzo(a)cyclopenta(3,4)cyclobuta(1,2-c)cyclohepten-7-yl)acetamide
- Acetamide, N-(5,6,7,7b,8,10a-hexahydro-1,2,3,9-tetramethoxy-8-oxobenzo[a]cyclopenta[3,4]cyclobuta[1,2-c]cyclohepten-7-yl)-, [7S-(7α,7bβ,10aβ)]-
- Acetamide, N-[(7S,7bR,10aS)-5,6,7,7b,8,10a-hexahydro-1,2,3,9-tetramethoxy-8-oxobenzo[a]cyclopenta[3,4]cyclobuta[1,2-c]cyclohepten-7-yl]-
- Benzo[a]cyclopenta[3,4]cyclobuta[1,2-c]cycloheptene, acetamide deriv.
- Lumicolchicine
- Lumicolchicine (9CI)
- N-(1,2,3,9-tetramethoxy-8-oxo-5,6,7,7b,8,10a-hexahydrobenzo[a]cyclopenta[3,4]cyclobuta[1,2-c][7]annulen-7-yl)acetamide
- N-[(7R,7bS,10aR)-1,2,3,9-tetramethoxy-8-oxo-5,6,7,7b,8,10a-hexahydrobenzo[a]cyclopenta[3,4]cyclobuta[1,2-c][7]annulen-7-yl]acetamide
- N-[(7S,7bR,10aS)-1,2,3,9-tetramethoxy-8-oxo-5,6,7,7b,8,10a-hexahydrobenzo[a]cyclopenta[3,4]cyclobuta[1,2-c][7]annulen-7-yl]acetamide
- N-[(7S,7bR,10aS)-5,6,7,7b,8,10a-Hexahydro-1,2,3,9-tetramethoxy-8-oxobenzo[a]cyclopenta[3,4]cyclobuta[1,2-c]cyclohepten-7-yl]acetamide
- Nsc 221661
- Nsc 56233
- β-Lumi-(-)-colchicine
- Colchicine EP Impurity C
- N-[(7S)-5,6,7,7bβ,8,10aβ-Hexahydro-1,2,3,9-tetramethoxy-8-oxobenzo[a]cyclopenta[3,4]cyclobuta[1,2-c]cyclohepten-7-yl]acetamide
- N-[(7S,7bR,10aS)-1,2,3,9-Tetramethoxy-8-oxo-5,6,7,7b,8,10a-hexahydrobenzo[a]cyclopenta[3,4]cyclobuta[1,2-c]cyclohepten-7-yl]acetamide (β-Lumicolchicine)
- N-[(7S,7bR,10aS)-1,2,3,9-Tetrametho
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Lumicolchicine
CAS:Lumicolchicine is a bioactive chemical.Formula:C22H25NO6Colore e forma:SolidPeso molecolare:399.44β-Lumi (-)-Colchicine
CAS:<p>Applications An analog of Colchicine (C640000), β-lumicolchicine, does not bind tubulin or disrupt microtubules. A GABAA receptor chloride channel.<br>References Andreu, J., et al.: Biochemistry, 37, 8356 (1998), Weiner, J., et al.: J. Pharmacol. Exp. Ther., 284, 95 (1998), Hong, G., et al.: J. Pharm. Sci., 88, 147 (1999),<br></p>Formula:C22H25NO6Colore e forma:NeatPeso molecolare:399.44(-)-beta-Lumicolchicine
CAS:<p>(-)-beta-Lumicolchicine is a cytosolic Ca2+ ionophore that binds to the gamma-aminobutyric acid receptor. It has been shown to inhibit the activity of actin filaments and inhibit cellular organelle movement. (-)-beta-Lumicolchicine is also an activator of protein kinase C, which may be clinically relevant.</p>Formula:C22H25NO6Purezza:Min. 95%Peso molecolare:399.44 g/molRef: ST-EA-CP-C33003
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