CAS 6919-61-5
:N-Metossi-N-metilbenzamide
Descrizione:
N-Metossi-N-metilbenzamide, con il numero CAS 6919-61-5, è un composto organico caratterizzato dal suo gruppo funzionale ammidico, che consiste in un anello benzenico sostituito da un gruppo metossile e un gruppo metile attaccato all'atomo di azoto. Questo composto appare tipicamente come un liquido o solido incolore o giallo pallido, a seconda della sua purezza e temperatura. È solubile in solventi organici come etanolo ed etere, ma ha una solubilità limitata in acqua a causa del suo anello benzenico idrofobico. La presenza del gruppo metossile aumenta la sua polarità rispetto ad altre amidi, influenzando potenzialmente la sua reattività e interazioni nei processi chimici. N-Metossi-N-metilbenzamide può essere utilizzato in varie applicazioni, inclusa come intermedio nella sintesi organica o nello sviluppo di prodotti farmaceutici. Il suo profilo di sicurezza deve essere considerato, come per qualsiasi sostanza chimica, e devono essere seguite le procedure di manipolazione appropriate per mitigare eventuali pericoli potenziali associati al suo uso.
Formula:C9H11NO2
InChI:InChI=1S/C9H11NO2/c1-10(12-2)9(11)8-6-4-3-5-7-8/h3-7H,1-2H3
InChI key:InChIKey=UKERDACREYXSIV-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(N(OC)C)(=O)C1=CC=CC=C1
Sinonimi:- Benzamide, N-methoxy-N-methyl-
- N-Benzoyl-N-methyl-O-methylhydroxylamine
- N-Methoxy-N-methylbenzenecarboxamide
- N-Methyl-N-methoxybenzamide
- N-Methoxy-N-methylbenzamide
Ordinare per
Purezza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
7 prodotti.
N-Methoxy-N-methylbenzamide
CAS:Formula:C9H11NO2Purezza:>98.0%(GC)Colore e forma:Colorless to Light yellow to Light orange clear liquidPeso molecolare:165.19N-Methoxy-N-methylbenzamide, 98%
CAS:<p>This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci</p>Formula:C9H11NO2Purezza:98%Peso molecolare:165.19N-Methoxy-N-methylbenzamide
CAS:Formula:C9H11NO2Purezza:96%Colore e forma:LiquidPeso molecolare:165.1891N-Methoxy-N-methylbenzamide
CAS:Formula:C9H11NO2Purezza:96%Colore e forma:LiquidPeso molecolare:165.192N-Methoxy-N-methylbenzamide
CAS:Prodotto controllato<p>Applications N-Methoxy-N-methylbenzamide is used to prepare orally bioavailable tetrasubstituted imidazoles as inhibitors of p38 mitogen-activated protein kinase. It is used to synthesize benzofuran and benzothiophene biphenyls as inhibitors of protein tyrosine phosphatase 1B with antihyperglycemic properties.<br>References Liverton, N., et al.: J. Med. Chem., 42, 2180 (1999); Malamas, M., et al.: J. Med. Chem., 43, 1293 (2000)<br></p>Formula:C9H11NO2Colore e forma:NeatPeso molecolare:165.19N-Methoxy-N-methylbenzamide
CAS:<p>N-Methoxy-N-methylbenzamide is an amide that has been synthesized and characterized. It is a hydrogen bonding compound with the ability to form stable complexes with boron trifluoride etherate. This complex can be used as a reagent for the synthesis of quinoxalines from carbocations, which are formed by the reaction of trifluoroacetic acid with amides. The synthesis of N-Methoxy-N-methylbenzamide has been shown to be an efficient method for the production of quinoxalines. N-Methoxy-N-methylbenzamide has also been found to have anticancer activity, which may be due to its absorption in the UV region.</p>Formula:C9H11NO2Purezza:Min. 95%Peso molecolare:165.19 g/mol






