CAS 69278-53-1

N-acetil-S-(2-idrossi-1-feniletil)-L-cisteina

Descrizione:

N-acetil-S-(2-idrossi-1-feniletil)-L-cisteina, con il numero CAS 69278-53-1, è un derivato dell'aminoacido cisteina, caratterizzato dalla presenza di un gruppo acetile e di un moiety feniletilico. Questo composto presenta proprietà tipiche dei composti contenenti tiolo, inclusa la capacità di formare legami disolfuro e partecipare a reazioni redox. La sua struttura suggerisce una potenziale attività antiossidante, poiché il gruppo tiolo può catturare radicali liberi. La presenza del gruppo feniletilico può anche contribuire alla sua attività biologica, migliorando possibilmente la sua interazione con obiettivi biologici. I derivati N-acetil sono spesso più solubili e stabili rispetto ai loro composti parentali, il che può influenzare la loro farmacocinetica e biodisponibilità. Questo composto potrebbe essere di interesse nella chimica medicinale e nella biochimica, in particolare nel contesto dello sviluppo di farmaci e delle applicazioni terapeutiche, come nel trattamento di condizioni legate allo stress ossidativo o all'infiammazione. Tuttavia, specifiche attività biologiche e potenziali terapeutici richiederebbero ulteriori indagini attraverso studi empirici.

Formula: C₁₃H₁₇NO₄S

InChI: InChI=1S/C13H17NO4S/c1-9(16)14-11(13(17)18)8-19-12(7-15)10-5-3-2-4-6-10/h2-6,11-12,15H,7-8H2,1H3,(H,14,16)(H,17,18)/t11-,12?/m0/s1

InChI key: InChIKey=XVYIBLSMGFJYAR-PXYINDEMSA-N

SMILES: C(SC[C@H](NC(C)=O)C(O)=O)(CO)C1=CC=CC=C1

Sinonimi:

• <span class="text-smallcaps">L</span>-Cysteine, N-acetyl-S-(2-hydroxy-1-phenylethyl)-
• N-Acetyl-S-(1-Phenyl-2-Hydroxyethyl)-L-Cysteine
• N-Acetyl-S-(2-hydroxy-1-phenylethyl)-<span class="text-smallcaps">L</span>-cysteine
• L-Cysteine, N-acetyl-S-(2-hydroxy-1-phenylethyl)-
• N-Acetyl-S-(2-hydroxy-1-phenylethyl)-L-cysteine
• N-Acetyl-S-(2-hydroxy-2-phenylethyl)-L-cysteine (Mixture)
• XVYIBLSMGFJYAR-PXYINDEMSA-N
• N-Acetyl-S-(1-phenyl-2-hydroxyethyl)-L-cysteine + N-acetyl-S-(2-phenyl-2-hydroxyethyl)-L-cysteine
• N-acetyl-S-(2-hydroxy-1-phenylethyl)-L-cysteine-13C6

N-Acetyl-S-(2-hydroxy-1-phenylethyl)-L-cysteine-13C6 + N-Acetyl-S-(2-hydroxy-2-phenylethyl)-L-cysteine-13C6 (Mixture)

Prodotto controllato

CAS: 69278-53-1

Applications A mixture of 2 labelled metabolites of Styrene.
References Ryan, A., et al.: Drug Metab. Dispos., 5, 363 (1977), Delbressine, L., et al.: Xenobiotica, 11, 589 (1981), Truchon, G., et al.: J. Anal. Toxicol., 14, 227 (1990),

Formula: C₇C₆H₁₇NO₄S

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 289.3

Ref: TR-A179028

N-Acetyl-S-(2-hydroxy-1-phenylethyl)-L-cysteine + N-Acetyl-S-(2-hydroxy-2-phenylethyl)-L-cysteine (Mixture)

Prodotto controllato

CAS: 14510-10-2, 69278-53-1

Stability Hygroscopic
Applications A mixture of 2 metabolites of Styrene. The 2 regioisomers are in a roughly 3: 1ratio
References Ryan, A., et al.: Drug Metab. Dispos., 5, 363 (1977), Delbressine, L., et al.: Xenobiotica, 11, 589 (1981), Truchon, G., et al.: J. Anal. Toxicol., 14, 227 (1990),

Formula: C₁₃H₁₇NO₄S

Colore e forma: Off White Solid

Peso molecolare: 283.34

Ref: TR-A179025

N-Acetyl-S-(2-hydroxy-1-phenylethyl)-L-cysteine-d3 + N-Acetyl-S-(2-hydroxy-2-phenylethyl)-L-cysteine-d3 (Mixture)

Prodotto controllato

CAS: 69278-53-1

Stability Hygroscopic
Applications A mixture of 2 labelled metabolites of Styrene.
References Ryan, A., et al.: Drug Metab. Dispos., 5, 363 (1977), Delbressine, L., et al.: Xenobiotica, 11, 589 (1981), Truchon, G., et al.: J. Anal. Toxicol., 14, 227 (1990),

Formula: C₁₃H₁₃D₃NNaO₄S

Purezza: >90%

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 308.34

Ref: TR-A179027