CAS 693-13-0

Diisopropilcarbodiimmide

Descrizione:

Diisopropilcarbodiimmide (DIC) è un composto organico caratterizzato dal suo gruppo funzionale carbodiimide, che presenta un atomo di carbonio centrale doppiamente legato a due atomi di azoto e legato tramite un legame singolo a due gruppi isopropilici. È un liquido incolore a giallo pallido con un odore distintivo ed è noto per il suo ruolo come agente di accoppiamento nella sintesi di peptidi e in altre reazioni organiche. Il DIC è altamente reattivo, in particolare con gli acidi carbossilici, facilitando la formazione di amidi ed esteri attraverso l'attivazione di questi acidi. È solubile in solventi organici come il diclorometano e l'acetonitrile, ma è meno solubile in acqua. A causa della sua reattività, il DIC può formare intermedi stabili, rendendolo prezioso in varie applicazioni sintetiche. Tuttavia, deve essere maneggiato con cura, poiché può essere irritante per la pelle, gli occhi e il sistema respiratorio. Le adeguate precauzioni di sicurezza, incluso l'uso di dispositivi di protezione individuale, sono essenziali quando si lavora con questo composto in ambienti di laboratorio.

Formula: C₇H₁₄N₂

InChI: InChI=1S/C7H14N2/c1-6(2)8-5-9-7(3)4/h6-7H,1-4H3

InChI key: InChIKey=BDNKZNFMNDZQMI-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(=NC(C)C)=NC(C)C

Sinonimi:

• (E)-dipropan-2-yldiazene
• (Propan-2-yl)([[(propan-2-yl)imino]methylidene])amine
• 1,3-Diisopropylcarbodiimide
• 2-Propanamine, N,N'-methanetetraylbis-
• Carbodiimide, diisopropyl-
• Carbodimide, N,N'-Diisopropyl-
• DIC
• Diisopropyl-Carbodiimid
• Diisopropylcarbodiimide
• Dipc
• Dipcdi
• Dipci
• N,N'-Diisopropyl carbodiimide
• N,N'-Methanetetraylbis(1-methylethylamine)
• N,N'-Methanetetraylbis(2-propanamine)
• N,N'-Methantetraylbis(1-methylethylamin)
• N,N'-dipropan-2-ylcarbodiimide
• N,N'-metanotetrailbis(1-metiletilamina)
• N,N′-Diisopropylmethanediimine
• Nsc 42080
• PCI

N,N'-Diisopropylcarbodiimide

CAS: 693-13-0

Formula: C₇H₁₄N₂

Purezza: >98.0%(GC)

Colore e forma: Colorless to Almost colorless clear liquid

Peso molecolare: 126.20

Ref: 3B-D0254

N,N'-Diisopropylcarbodiimide, 99%

CAS: 693-13-0

N,N'-Diisopropylcarbodiimide is used as a reagent in synthetic organic chemistry. It serves as a chemical intermediate and as a stabilizer for Sarin (chemical weapon). It is also used in the synthesis of peptide and nucleic acid. Further, it is used as an antineoplastic and involved in the treatment

Formula: C₇H₁₄N₂

Purezza: 99%

Colore e forma: Liquid, Clear colorless to yellow

Peso molecolare: 126.20

Ref: 02-A19292

(propan-2-yl)({[(propan-2-yl)imino]methylidene})amine

CAS: 693-13-0

Formula: C₇H₁₄N₂

Purezza: 95%

Colore e forma: Liquid

Peso molecolare: 126.1995

Ref: IN-DA0035B8

N,N''-Diisopropylcarbodiimide

CAS: 693-13-0

Formula: C₇H₁₄N₂

Purezza: ≥ 98.5%

Colore e forma: Clear, colourless to light-yellow liquid

Peso molecolare: 126.20

Ref: 7W-GM2363

N,N'-Bis(isopropyl)carbodiimide

CAS: 693-13-0

N,N'-Bis(isopropyl)carbodiimide

Formula: C₇H₁₄N₂

Purezza: 99%

Colore e forma: clear. colourless liquid

Peso molecolare: 126.19946g/mol

Ref: 54-OR18304

N,N'-Diisopropylcarbodiimide

Prodotto controllato

CAS: 693-13-0

Applications N,N'-Diisopropylcarbodiimide can be used as an alternative to N,N’-Dicyclohexylcarbodiimide (D438500) in peptide synthesis.
Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package
References Kearney, A.S., et al.: Pharm. Res., 10, 1461 (1993); Heinonen, T.M., et al.: Clin. Ther., 18, 853 (1996); Whitfield, L.R., et al.: Eur. J. Drug Metab. Pharmacokinet., 25, 97 (2000); Collingwood, S.P., et al.: Tetrahedron Lett. 28, 4445, (1987); Benoiton, N.L., et al.: J. Chem. Soc., Chem. Commun., 543, (1981)

Formula: C₇H₁₄N₂

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 126.2

Ref: TR-D455495

DIC

CAS: 693-13-0

DIC is a carbodiimide used as a coupling reagent for amide and ester formation, widely employed in peptide synthesis in presence of additives such as HOBt or HOAt to supress racemisation. Being a liquid, DIC is easier to handle than the solid DCC and forms a DCM-soluble urea by-product, while DCC generates a urea by-product insoluble in most organic solvents. Since the presence of insoluble urea is reportedly problematic in solid-phase peptide synthesis, for this application DIC is more suitable than DCC. A possible side-reaction with DIC and carbodiimides in general is the formation of an N-acylurea, which can be limited by conducting the reaction in DCM or chloroform at low temperatures, and by adding the amine at last.

Formula: C₇H₁₄N₂

Purezza: Min. 99.0%

Colore e forma: Colorless Clear Liquid

Peso molecolare: 126.2 g/mol

Ref: 3D-FD02073

N,N'-Diisopropylcarbodiimide

CAS: 693-13-0

Formula: (CH₃)₂CHNCNCH(CH₃)₂

Colore e forma: colorless to light yellow liq.

Peso molecolare: 126.2

Ref: 08-07-0190

1,3-Diisopropylcarbodiimide

CAS: 693-13-0

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Formula: C₇H₁₄N₂

Purezza: Min. 99.0%

Peso molecolare: 126.20 g/mol

Ref: 3D-J-670017

N,N-Diisopropyl Carbodiimide (DIPC) extrapure, 99%

CAS: 693-13-0

Formula: C₇H₁₄N₂

Purezza: min. 99%

Colore e forma: Clear, Colourless to pale yellow to yellow, Liquid

Peso molecolare: 126.20

Ref: SR-43913