CAS 6933-26-2

2-benzoil-5-etiltiofene

Descrizione:

2-benzoil-5-etiltiofene è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura ad anello di tiofene, che è un eterociclo aromatico a cinque membri contenente zolfo. Questo composto presenta un gruppo benzilico attaccato alla seconda posizione e un gruppo etiltio alla quinta posizione dell'anello di tiofene. Tipicamente mostra un colore che varia dal giallo al marrone ed è solubile in solventi organici come etanolo e acetone, ma ha una solubilità limitata in acqua. La presenza del gruppo benzilico contribuisce al suo potenziale come fotoiniziatore nei processi di polimerizzazione, mentre il gruppo etiltio può influenzare la sua reattività e interazione con altre specie chimiche. 2-benzoil-5-etiltiofene può subire varie reazioni chimiche, inclusa l'ossidazione e la sostituzione, rendendolo utile nella chimica organica sintetica. La sua struttura e le sue proprietà uniche lo rendono interessante in campi come la scienza dei materiali e la sintesi organica. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione e lo stoccaggio, come per qualsiasi sostanza chimica.

Formula: C₁₃H₁₂OS

InChI: InChI=1S/C13H12OS/c1-2-11-8-9-12(15-11)13(14)10-6-4-3-5-7-10/h3-9H,2H2,1H3

InChI key: InChIKey=KRUFIFKRFHMKHL-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(=O)(C=1SC(CC)=CC1)C2=CC=CC=C2

Sinonimi:

• Methanone, (5-ethyl-2-thienyl)phenyl-
• Decarboxylated tiaprofenic acid
• Ketone, 5-ethyl-2-thienyl phenyl
• 2-Benzoyl-5-ethylthiophene
• (5-Ethyl-2-thienyl)phenylmethanone

Tiaprofenic Acid EP Impurity A

CAS: 6933-26-2

Formula: C₁₃H₁₂OS

Peso molecolare: 216.30

Ref: 4Z-T-201003

(5-Ethylthiophen-2-yl)phenylmethanone

CAS: 6933-26-2

Colore e forma: Neat

Ref: 86-MM3322.08

2-Benzoyl-5-ethylthiophene

Prodotto controllato

CAS: 6933-26-2

Formula: C₁₃H₁₂OS

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 216.299

Ref: TR-B441910

(5-Ethylthiophen-2-yl)(phenyl)methanone

CAS: 6933-26-2

Extensive studies have been conducted to investigate the photochemical reactivity of (5-ethylthiophen-2-yl)(phenyl)methanone. The compound is activated by irradiation, and the rate of reaction increases with the intensity of light. Potassium clavulanate enhances this process, increasing the yield of products formed. Studies have shown that carprofen and benoxaprofen inhibit this reaction, which suggests that these drugs may be useful for treating skin diseases caused by bacteria. The ethyl group in (5-ethylthiophen-2-yl)(phenyl)methanone is a nonsteroidal moiety that produces an antibacterial effect. Hplc analysis has shown that clavulanic acid can be used as a constant in a model system to study the interaction between (5-ethylthiophen-2-yl)(phenyl)methanone and bacterial cells in vivo.

Formula: C₁₃H₁₂OS

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 216.3 g/mol

Ref: 3D-GAA93326

Tiaprofenic Acid EP Impurity A

CAS: 6933-26-2

Formula: C₁₃H₁₂OS

Peso molecolare: 216.3

Ref: ST-EA-CP-T245004