CAS 69409-02-5
:N-{2-[2-(dimetilammino)etil]-1,3-diosso-2,3-diidro-1H-benzo[de]isochinolin-5-il}acetamide
Descrizione:
N-{2-[2-(dimetilammino)etil]-1,3-diosso-2,3-diidro-1H-benzo[de]isochinolin-5-il}acetamide, con il numero CAS 69409-02-5, è un composto organico sintetico caratterizzato dalla sua complessa struttura molecolare, che include un nucleo di benzoisochinolina. Questo composto presenta un gruppo dimetilamminico, che contribuisce alla sua potenziale attività biologica, e un gruppo funzionale acetamide, che può influenzare la sua solubilità e reattività. La presenza del gruppo 1,3-diossido suggerisce che potrebbe partecipare a varie reazioni chimiche, comprese quelle tipiche delle diketoni. Le sue caratteristiche strutturali indicano potenziali applicazioni in chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di farmaci, grazie alla presenza di gruppi funzionali che possono interagire con bersagli biologici. Inoltre, la disposizione unica degli atomi del composto può conferire proprietà specifiche come lipofilia o idrofilia, influenzando la sua farmacocinetica e biodisponibilità. In generale, questo composto rappresenta una classe di molecole che potrebbe essere di interesse nella scoperta e nello sviluppo di farmaci.
Formula:C18H19N3O3
InChI:InChI=1/C18H19N3O3/c1-11(22)19-13-9-12-5-4-6-14-16(12)15(10-13)18(24)21(17(14)23)8-7-20(2)3/h4-6,9-10H,7-8H2,1-3H3,(H,19,22)
SMILES:CC(=Nc1cc2cccc3c2c(c1)c(=O)n(CCN(C)C)c3=O)O
Sinonimi:- acetamide, N-[2-[2-(dimethylamino)ethyl]-2,3-dihydro-1,3-dioxo-1H-benz[de]isoquinolin-5-yl]-
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N-Acetyl Amonafide
CAS:Prodotto controllato<p>Applications A metabolite of Amonafide.<br>References Felder, T.B., et al.: Drug Metab. Dispos., 15, 773 (1987), Frei, E., et al.: Cancer Res., 48, 6417 (1988), Liu, Y., et al.: Bioorg. Med. Chem., 14, 2935 (2006),<br></p>Formula:C18H19N3O3Colore e forma:NeatPeso molecolare:325.36Ref: ST-EA-CP-A397002
10mgPrezzo su richiesta25mgPrezzo su richiesta50mgPrezzo su richiesta100mgPrezzo su richiestaN-Acetyl amonafide
CAS:<p>N-Acetyl amonafide (NAA) is a potent antitumor agent that has shown activity against urothelial carcinoma, prostate cancer cells and skin cancer. It is an inhibitor of the uptake and efflux of anticancer drugs in tumor cells. NAA inhibits the growth of prostate cancer cells by inhibiting protein synthesis through inhibition of protein tyrosine phosphatase (PTP) activity. This drug has been shown to be effective in inhibiting the growth of human fetal bovine kidney cells and inducing apoptosis in these cells. NAA also inhibits the proliferation of human bladder cancer cells in culture by inhibiting DNA synthesis and causing cell cycle arrest. The molecular docking analysis revealed that NAA binds to topoisomerase II alpha, which is an enzyme involved in DNA replication, repair and transcription.</p>Formula:C18H19N3O3Purezza:Min. 95%Peso molecolare:325.36 g/mol


