CAS 6943-51-7

2-propen-1-ammina, 2-bromo-

Descrizione:

2-propen-1-ammina, 2-bromo- è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura, che include un gruppo propenile (un alchene) e un gruppo funzionale amminico, insieme a un atomo di bromo attaccato al secondo carbonio della catena propenile. Questo composto è tipicamente un liquido incolore o giallo pallido con un odore pungente, indicativo della sua natura amminica. È solubile in acqua e in vari solventi organici, rendendolo versatile nelle reazioni chimiche. La presenza del doppio legame nel gruppo propenile consente una reattività potenziale in reazioni di addizione, mentre il gruppo amminico può partecipare a reazioni nucleofile. Inoltre, l'atomo di bromo può fungere da gruppo uscente nelle reazioni di sostituzione. A causa dei suoi gruppi funzionali, 2-propen-1-ammina, 2-bromo- può essere utilizzato nella sintesi di vari composti chimici, inclusi farmaci e agrochimici. Tuttavia, deve essere maneggiato con cura a causa della sua potenziale reattività e dei rischi per la salute associati alle ammine e ai composti alogenati.

Formula: C₃H₆BrN

InChI: InChI=1S/C3H6BrN/c1-3(4)2-5/h1-2,5H2

InChI key: InChIKey=XFSISDMYBCYBKG-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(CN)(Br)=C

Sinonimi:

• 2-Bromo-2-propen-1-amine
• 2-Bromoallylamine
• 2-Propen-1-Amine, 2-Bromo-
• 3-Amino-2-bromo-1-propene
• Allylamine, 2-bromo-
• NSC 53432
• 2-Bromoprop-2-en-1-amine

2-BROMOPROP-2-EN-1-AMINE

CAS: 6943-51-7

Formula: C₃H₆BrN

Purezza: 95.0%

Peso molecolare: 135.992

Ref: 10-F536825

2-Bromo-allylamine

CAS: 6943-51-7

2-Bromo-allylamine is an inorganic compound that can be used as a synthetic intermediate for organic synthesis. It has been used to synthesize a variety of compounds, such as pharmaceuticals and agrochemicals. The bromide group is attached to the amine group through an ether bond. Bromoallylation is a chemoenzymatic reaction system that uses 2-bromo-allylamine as an intermediate.
2-Bromo-allylamine can also be synthesized by reacting allyl chloride with bromine or chlorodibromomethane in the presence of catalysts such as copper(II) acetate and sodium methoxide. This reaction has been shown to be able to produce 2-bromo-allylamine in high yield without any side reactions.

Formula: C₃H₆BrN

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 135.99 g/mol

Ref: 3D-GAA94351