CAS 69460-11-3
:(-)-isopinocampheylamine
Descrizione:
(-)-isopinocampheylamine, con il numero CAS 69460-11-3, è un composto organico che appartiene alla classe delle ammine. È una molecola chirale, il che significa che ha immagini speculari non sovrapponibili, il che contribuisce alle sue proprietà uniche e alle potenziali applicazioni nella sintesi asimmetrica. Questo composto è derivato dall'isopinocampheolo, un monoterpene biciclico, ed è caratterizzato dal suo gruppo funzionale amminico, che conferisce basicità e nucleofilia. (-)-isopinocampheylamine è spesso utilizzato nella sintesi organica, in particolare nella preparazione di vari farmaci e agrochimici, grazie alla sua capacità di agire come ausiliario chirale. Il composto di solito presenta uno stato solido a temperatura ambiente e può avere caratteristiche di solubilità specifiche nei solventi organici. La sua stereochimica gioca un ruolo cruciale nel determinare la sua reattività e interazione con i sistemi biologici, rendendolo di interesse nella chimica medicinale e nello sviluppo di farmaci. In generale, (-)-isopinocampheylamine è un composto prezioso nel campo della chimica organica sintetica.
Formula:C10H19N
InChI:InChI=1/C10H19N/c1-6-8-4-7(5-9(6)11)10(8,2)3/h6-9H,4-5,11H2,1-3H3/t6-,7+,8-,9-/m1/s1
Sinonimi:- (1R,2R,3R,5S)-()-Isopinocampheylamine
- (1R,2R,3R,5S)-2,6,6-trimethylbicyclo[3.1.1]heptan-3-amine
- ()-Isopinocampheylamine
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(1R,2R,3R,5S)-()-Isopinocampheylamine
CAS:Formula:C10H19NPurezza:97%Colore e forma:LiquidPeso molecolare:153.2646(1R,2R,3R,5S)-2,6,6-Trimethylbicyclo[3.1.1]heptan-3-amine
CAS:(1R,2R,3R,5S)-2,6,6-Trimethylbicyclo[3.1.1]heptan-3-aminePurezza:98%(1R,2R,3R,5S)-(-)-Isopinocampheylamine
CAS:<p>(1R,2R,3R,5s)-(-)-Isopinocampheylamine (IPCA) is a synthetic sesquiterpene amine that can be synthesized from α-pinene and primary amines. It has been shown to have anti-influenza activity in cell culture models. IPCA showed potent inhibition of influenza A virus replication by inhibiting the viral polymerase. This inhibition was synergistic with amantadine and nitroaldol drugs. The mechanism of action is believed to involve the formation of a stable terpene imine intermediate that reacts with nitrosating agents to form a covalent bond between the amine and the nitro group.</p>Formula:C10H19NPurezza:Min. 95%Peso molecolare:153.27 g/mol



