CAS 695-02-3

3-Bromotriciclo[2.2.1.0(2,6)]eptano

Descrizione:

3-Bromotriciclo[2.2.1.0(2,6)]eptano è un composto organico biciclico caratterizzato dalla sua unica struttura triciclica, che consiste in tre anelli interconnessi. La presenza di un atomo di bromo nella posizione 3 del telaio triciclico influenza significativamente le sue proprietà chimiche, inclusi reattività e polarità. Questo composto è tipicamente un liquido o solido incolore o giallo pallido, a seconda della temperatura e della purezza. È noto per le sue potenziali applicazioni nella sintesi organica, in particolare nello sviluppo di molecole più complesse grazie al suo sostituente bromo reattivo. La formula molecolare del composto riflette la sua composizione e la sua struttura contribuisce alla sua stabilità e ai modelli di reattività. Come molti composti alogenati, 3-Bromotriciclo[2.2.1.0(2,6)]eptano può mostrare un comportamento interessante nelle reazioni di sostituzione nucleofila. Le precauzioni di sicurezza sono essenziali quando si maneggia questo composto, poiché i composti bromurati possono comportare rischi per la salute e preoccupazioni ambientali. In generale, la sua struttura unica e reattività lo rendono un argomento di interesse nella ricerca di chimica organica.

Formula: C₇H₉Br

InChI: InChI=1/C7H9Br/c8-7-3-1-4-5(2-3)6(4)7/h3-7H,1-2H2

Sinonimi:

• Nortricyclyl Bromide
• 3-bromotricyclo[2.2.1.0~2,6~]heptane

3-Bromotricyclo[2.2.1.0,2,6]heptane

CAS: 695-02-3

3-Bromotricyclo[2.2.1.0,2,6]heptane is a biomolecule and azabicyclic compound with molecular formula C8H14Br and molecular weight of 152.19 g/mol. It has been shown to react through nucleophilic attack at the carbonyl carbon to produce an intermediate that tautomerizes to the corresponding ketone in a cycloaddition reaction with acetaldehyde or xylene. The deuterated derivative of this compound has been synthesized using deuteration techniques and can be used for studies on the mechanism of substitution reactions of nucleophiles such as chloride or butyltin compounds. This biomolecule also reacts with alkoxides at temperatures greater than 0°C to form ethyl 2-bromo-3-methylhexanoate, which can be used as a starting material for the synthesis of biphenyls by Friedel-Crafts

Formula: C₇H₉Br

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 173.05 g/mol

Ref: 3D-AAA69502