CAS 6953-22-6

5-(Fenilmetossi)-1H-indolo-3-carbossialdeide

Descrizione:

5-(Fenilmetossi)-1H-indolo-3-carbossialdeide, con il numero CAS 6953-22-6, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura indolica, che è un composto biciclico costituito da un anello benzenico fuso a un anello di pirrolo. Questo composto presenta un gruppo fenilmetossilico, che ne migliora la solubilità e la reattività. La presenza del gruppo funzionale aldeidico nella posizione 3 dell'anello indolico lo rende un intermedio versatile nella sintesi organica, in particolare nello sviluppo di farmaci e agrochimici. Mostra proprietà tipiche dei derivati dell'indolo, come potenziale attività biologica, inclusi effetti antimicrobici e antitumorali. Il composto è probabile che sia un solido a temperatura ambiente e potrebbe essere sensibile alla luce e all'umidità, richiedendo un'attenta manipolazione e conservazione. La sua reattività può essere attribuita alla natura elettrofila del gruppo aldeidico, consentendo varie trasformazioni chimiche. In generale, 5-(Fenilmetossi)-1H-indolo-3-carbossialdeide è un composto significativo nella chimica medicinale e nella chimica organica sintetica.

Formula: C₁₆H₁₃NO₂

InChI: InChI=1S/C16H13NO2/c18-10-13-9-17-16-7-6-14(8-15(13)16)19-11-12-4-2-1-3-5-12/h1-10,17H,11H2

InChI key: InChIKey=DJGNUBADRQIDNQ-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(=O)C=1C=2C(NC1)=CC=C(OCC3=CC=CC=C3)C2

Sinonimi:

• 1H-Indole-3-carboxaldehyde, 5-(phenylmethoxy)-
• 5-(Phenylmethoxy)-1H-Indole-3-Carbaldehyde
• 5-(Phenylmethoxy)-1H-indole-3-carboxaldehyde
• 5-Benzyloxy-1H-indole-3-carboxaldehyde
• 5-Benzyloxy-3-formylindole
• 5-Benzyloxy-3-indolecarboxaldehyde
• Indole-3-carboxaldehyde, 5-(benzyloxy)-
• NSC 71049
• 5-BENZYLOXYINDOLE-3-CARBOXALDEHYDE
• 5-Benzyloxy-3-formyl-1H-indole
• 5-Benzyloxy-3-formaldehyde
• 5-(BENZYLOXY)-1H-INDOLE-3-CARBALDEHYDE
• 5-BENZYLOXY INDOLE-3-CARBOXYALDEHYDE
• 5-BENZYLOXYINDOLE-3-ALDEHYDE
• 5-BENZYLOXYINDOLE-3-CARBALDEHYDE
• 5-Benzyloxyindole-3-carboxaldehyde ,98%
• 5-BENZYLOXYINDOLE-3-FORMALDEHYDE

5-Benzyloxyindole-3-carboxaldehyde, 98%

CAS: 6953-22-6

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Formula: C₁₆H₁₃NO₂

Purezza: 98%

Colore e forma: Pale yellow to Dark Yellow or Pale Cream to Brown, Powder

Peso molecolare: 251.29

Ref: 02-L01117

5-Benzyloxyindole-3-carboxaldehyde

CAS: 6953-22-6

Purezza: 98.0%

Colore e forma: Solid, Crystalline Powder or Powder

Peso molecolare: 251.28500366210938

Ref: 10-F012742

5-Benzyloxy-3-formylindole

CAS: 6953-22-6

Formula: C₁₆H₁₃NO₂

Purezza: 97%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 251.2799

Ref: IN-DA00IBY8

5-Benzyloxyindole-3-carboxaldehyde

CAS: 6953-22-6

Formula: C₁₆H₁₃NO₂

Peso molecolare: 251.28

Ref: 7W-GK5386

5-(Benzyloxy)-1H-indole-3-carboxaldehyde

CAS: 6953-22-6

5-(Benzyloxy)-1H-indole-3-carboxaldehyde

Formula: C₁₆H₁₃NO₂

Purezza: ≥95%

Colore e forma: Powder

Peso molecolare: 251.28g/mol

Ref: 54-OR1344

5-Benzyloxyindole-3-carboxaldehyde

CAS: 6953-22-6

5-Benzyloxyindole-3-carboxaldehyde is a high purity chemical that is used as a reagent in organic synthesis.

Formula: C₁₆H₁₃NO₂

Purezza: Min. 98.0 Area-%

Peso molecolare: 251.29 g/mol

Ref: 3D-B-1870

5-Benzyloxyindole-3-carboxaldehyde

CAS: 6953-22-6

5-Benzyloxyindole-3-carboxaldehyde is a merocyanine dye that can be used as an antimycobacterial agent in cell culture. It is also fluorescent and has been shown to inhibit the growth of Mycobacterium tuberculosis. 5-Benzyloxyindole-3-carboxaldehyde has been synthesised by reacting 5,5′-dibenzoyloxydihydropyrene with indole and benzaldehyde. The hydrolysis of this compound yields the corresponding carboxylic acid and benzoic acid, which are then converted to the desired product by action of sodium ethoxide. Merocyanine dyes are characterized by a distinctive absorption band in the visible region at about 540 nm. These compounds have also been shown to inhibit renal cells, which may be due to their ability to act as nucleophiles or tautomers.

Formula: C₁₆H₁₃NO₂

Purezza: Min. 95%

Colore e forma: Off-White Powder

Peso molecolare: 251.28 g/mol

Ref: 3D-FB18516