CAS 69595-02-4
:3-Furancarbonilcloruro, tetraidro-
Descrizione:
3-Furancarbonilcloruro, tetraidro- è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura ad anello di furan, che è un anello aromatico a cinque membri contenente un atomo di ossigeno. Questo composto presenta un gruppo carbonile (C=O) e un atomo di cloro, rendendolo un derivato del furan con potenziali applicazioni nella sintesi organica e come intermediario nella produzione di vari composti chimici. La presenza del gruppo carbonile contribuisce alla sua reattività, permettendogli di partecipare a reazioni di addizione nucleofila. La designazione tetra-idro indica che il composto può avere atomi di carbonio saturi aggiuntivi, il che può influenzare le sue proprietà fisiche, come il punto di ebollizione e la solubilità. In generale, composti come 3-Furancarbonilcloruro, tetraidro- sono utilizzati nella sintesi di prodotti farmaceutici, agrochimici e altri prodotti chimici fini. Devono essere adottate precauzioni di sicurezza quando si maneggia questo composto, poiché potrebbe essere corrosivo o dannoso. La corretta conservazione e manipolazione in un ambiente controllato sono essenziali per garantire sicurezza e stabilità.
Formula:C5H7ClO2
Sinonimi:- Tetrahydro-3-furancarbonylchloride
- Tetrahydro-3-furoic acid chloride
- Tetrahydro-3-furoyl chloride
Ordinare per
Purezza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
4 prodotti.
TETRAHYDRO-FURAN-3-CARBONYL CHLORIDE
CAS:Formula:C5H7ClO2Purezza:95%Colore e forma:LiquidPeso molecolare:134.5609Tetrahydrofuran-3-carbonyl chloride
CAS:<p>Tetrahydrofuran-3-carbonyl chloride</p>Purezza:≥95%Colore e forma:LiquidPeso molecolare:134.56g/molTetrahydrofuran-3-carbonyl chloride
CAS:Formula:C5H7ClO2Purezza:>95%Colore e forma:LiquidPeso molecolare:134.56Tetrahydrofuran-3-carbonyl chloride
CAS:<p>Tetrahydrofuran-3-carbonyl chloride is a chiral, stereoselective, and sustainable chemical. It is used in the synthesis of various chiral compounds with high stereospecificity. Tetrahydrofuran-3-carbonyl chloride is an imine that reacts with an amine to produce an unsymmetrical ketone. The reaction mechanism involves the formation of a mixed anhydride as the first step by reacting the amine with chlorine or bromine. In this step, the carbonyl group of the reactant becomes attached to one carbon atom of the double bond in the mixed anhydride. This reaction can be used to synthesize staudinger and stereoselectively substituted tetrahydrofurans with high selectivity.</p>Formula:C5H7ClO2Purezza:Min. 95%Peso molecolare:134.56 g/mol



