CAS 69704-15-0
:(2E)-3-(4-idrossifenil)-1-(4-metossifenil)prop-2-en-1-one
Descrizione:
La sostanza chimica nota come (2E)-3-(4-idrossifenil)-1-(4-metossifenil)prop-2-en-1-one, con il numero CAS 69704-15-0, è un tipo di chalcone, caratterizzata dalla sua struttura che presenta un sistema coniugato di doppi legami e gruppi carbonilici. Questo composto di solito presenta un colore che varia dal giallo all'arancione ed è noto per le sue potenziali attività biologiche, comprese le proprietà antiossidanti, antinfiammatorie e anticancro. La presenza di gruppi idrossilici e metossilici sugli anelli fenilici ne aumenta la reattività e la solubilità nei solventi organici. Le chalcone come questa sono spesso studiate per la loro capacità di modulare vari percorsi biochimici, rendendole di interesse nella chimica medicinale. Inoltre, possono mostrare fluorescenza, il che può essere utile in varie applicazioni analitiche. La stabilità e la reattività del composto possono essere influenzate da fattori ambientali come pH e temperatura, che sono considerazioni importanti sia in contesti di laboratorio che industriali.
Formula:C16H14O3
InChI:InChI=1/C16H14O3/c1-19-15-9-5-13(6-10-15)16(18)11-4-12-2-7-14(17)8-3-12/h2-11,17H,1H3/b11-4+
Sinonimi:- 2-propen-1-one, 3-(4-hydroxyphenyl)-1-(4-methoxyphenyl)-, (2E)-
Ordinare per
Purezza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
3 prodotti.
3-(4-Hydroxyphenyl)-1-(4-methoxyphenyl)-2-propen-1-one
CAS:Formula:C16H14O3Purezza:98%Peso molecolare:254.28064-Hydroxy-4'-methoxychalcone
CAS:4-Hydroxy-4'-methoxychalconeFormula:C16H14O3Purezza:≥95%Colore e forma:SolidPeso molecolare:254.28g/mol4-Hydroxy-4'-methoxychalcone
CAS:<p>4-Hydroxy-4'-methoxychalcone is a naturally occurring chalcone, which is a type of organic compound featuring two aromatic rings connected by a three-carbon α,β-unsaturated carbonyl system. This compound can be sourced from plants in the Fabaceae family, particularly in species known for their rich flavonoid content. The mode of action of 4-Hydroxy-4'-methoxychalcone involves the modulation of various biochemical pathways, as these chalcones often exhibit antioxidant, anti-inflammatory, and antimicrobial activities. Such modes of action are attributed to their capacity to interact with cellular components, interfere with enzyme activities, and disrupt oxidative stress mechanisms.</p>Formula:C16H14O3Colore e forma:PowderPeso molecolare:254.28 g/mol



