CAS 69875-49-6

4-clorochinolina-3-carbonitrile

Descrizione:

4-clorochinolina-3-carbonitrile è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura di chinolina, che consiste in un anello di benzene e un anello di piridina fusi. La presenza di un atomo di cloro in posizione 4 e di un gruppo ciano (-C≡N) in posizione 3 contribuisce alle sue uniche proprietà chimiche. Questo composto appare tipicamente come un solido ed è noto per le sue potenziali applicazioni in prodotti farmaceutici e agrochimici grazie alla sua attività biologica. Può mostrare proprietà come attività antimicrobiche, antivirali o antitumorali, rendendolo di interesse nella chimica medicinale. La presenza del gruppo ciano aumenta la sua reattività, consentendo ulteriori modifiche chimiche. Inoltre, 4-clorochinolina-3-carbonitrile è solubile in solventi organici, il che è comune per molti derivati della chinolina. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione, poiché i composti alogenati possono comportare rischi per la salute. In generale, questo composto rappresenta una classe significativa di composti eterociclici con diverse applicazioni nella ricerca e nello sviluppo chimico.

Formula: C₁₀H₅ClN₂

InChI: InChI=1/C10H5ClN2/c11-10-7(5-12)6-13-9-4-2-1-3-8(9)10/h1-4,6H

SMILES: c1ccc2c(c1)c(c(C#N)cn2)Cl

Sinonimi:

• 3-Quinolinecarbonitrile, 4-chloro-
• 4-Chlorchinolin-3-carbonitril
• 4-Chloro-3-quinolinecarbonitrile
• 4-CHLORO-QUINOLINE-3-CARBONITRILE
• 4-Chloro-3-cyanoquinoline

4-Chloroquinoline-3-carbonitrile

CAS: 69875-49-6

Formula: C₁₀H₅ClN₂

Purezza: 97%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 188.6131

Ref: IN-DA005TDW

4-Chloroquinoline-3-carbonitrile

CAS: 69875-49-6

4-Chloroquinoline-3-carbonitrile

Purezza: 97%

Peso molecolare: 188.617g/mol

Ref: 54-OR74488

4-Chloro-quinoline-3-carbonitrile

CAS: 69875-49-6

Formula: C₁₀H₅ClN₂

Purezza: 97%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 188.61

Ref: 10-F049300

4-Chloroquinoline-3-carbonitrile

CAS: 69875-49-6

4-Chloroquinoline-3-carbonitrile is an intermediate in the synthesis of the tyrosine kinase inhibitor pelitinib and the process for its synthesis has been described. The synthetic process starts from acetonitrile, which reacts with nitrous acid to produce 4-chloroquinoline-3-carbonitrile. The next stage involves the reaction of 4-chloroquinoline-3-carbonitrile with ethyl acetate in the presence of a catalyst to produce 2-(4'-chlorophenyl)ethyl acetate. This compound can then be reacted with phenylethylamine to form (2E)-N-[2-(4'-chlorophenyl)ethyl]-N-(2,6-dimethoxyphenyl)acrylamide, which is a key intermediate in the synthesis of pelitinib.

Formula: C₁₀H₅ClN₂

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 188.61 g/mol

Ref: 3D-UCA87549