CAS 700-63-0
:2-Amino-2-fenilacetamide
Descrizione:
2-Amino-2-fenilacetamide, con il numero CAS 700-63-0, è un composto organico caratterizzato dalla presenza di un gruppo amminico e di un gruppo funzionale acetamide. Questo composto presenta un gruppo fenile attaccato al carbonio adiacente al gruppo amminico, il che contribuisce alle sue proprietà aromatiche. È tipicamente un solido bianco a bianco sporco a temperatura ambiente ed è solubile in solventi polari come acqua e alcoli, grazie alla presenza delle funzionalità amminica e ammidica. Il composto mostra proprietà basiche a causa del gruppo amminico, permettendogli di partecipare a varie reazioni chimiche, tra cui acilazione e amidazione. Può anche fungere da intermedio nella sintesi di prodotti farmaceutici e agrochimici. Inoltre, 2-Amino-2-fenilacetamide può mostrare attività biologica, rendendolo di interesse nella chimica medicinale. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione e lo stoccaggio, come con qualsiasi sostanza chimica, per garantire che vengano adottate le precauzioni appropriate.
Formula:C8H10N2O
InChI:InChI=1S/C8H10N2O/c9-7(8(10)11)6-4-2-1-3-5-6/h1-5,7H,9H2,(H2,10,11)
InChI key:InChIKey=KIYRSYYOVDHSPG-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C(N)=O)(N)C1=CC=CC=C1
Sinonimi:- (±)-α-Aminobenzeneacetamide
- <span class="text-smallcaps">DL</span>-Phenylglycinamide
- <span class="text-smallcaps">DL</span>-Phenylglycine amide
- <span class="text-smallcaps">DL</span>-α-Phenylglycine amide
- Acetamide, 2-amino-2-phenyl-
- Benzeneacetamide, alpha-amino-
- Benzeneacetamide, α-amino-
- Brn 0972472
- Nsc 47695
- α-Amino-α-phenylacetamide
- 2-Amino-2-phenylacetamide
- Vedi altri sinonimi
Ordinare per
Purezza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
5 prodotti.
2-Amino-2-phenylacetamide
CAS:Formula:C8H10N2OPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:150.1778DL-2-Phenylglycinamide
CAS:Prodotto controllatoFormula:C8H10N2OColore e forma:NeatPeso molecolare:150.182-Amino-2-phenylacetamide
CAS:<p>2-Amino-2-phenylacetamide is a model compound that has been used to study enzyme catalysis. It is an amide with a hydroxylamine group and an aromatic ring. 2-Amino-2-phenylacetamide inhibits the replication of DNA by binding to the protein polymerase, which blocks the transfer of amino acids from the tRNA molecule to the growing strand of DNA. This leads to apoptosis in cells that are susceptible to this type of inhibition. The synthesis of 2-Amino-2-phenylacetamide can be achieved through two methods: nitration of phenylacetic acid and oxidation of benzoic acid with nitric acid. Hydrochloric acid is required for both methods, as well as zinc chloride for the nitration method.<br>2-Amino-2-phenylacetamide is also known as succinoyl.</p>Formula:C8H10N2OPurezza:Min. 95%Peso molecolare:150.18 g/mol




