CAS 700-96-9

3,4-Dimetossitiofenolo

Descrizione:

3,4-Dimetossitiofenolo, con il numero CAS 700-96-9, è un composto organico caratterizzato dalla presenza di un gruppo tiofenolico sostituito con due gruppi metossilici nelle posizioni 3 e 4 dell'anello aromatico. Questo composto appare tipicamente come un solido o un liquido, a seconda della sua purezza e delle condizioni specifiche. È noto per le sue potenziali applicazioni nella sintesi organica, in particolare nello sviluppo di farmaci e agrochimici, grazie alla sua reattività e capacità di partecipare a varie reazioni chimiche, come sostituzioni nucleofile e reazioni di accoppiamento. I gruppi metossilici migliorano la sua solubilità nei solventi organici e possono influenzare le sue proprietà elettroniche, rendendolo un intermedio utile nella sintesi di molecole più complesse. Inoltre, la presenza del gruppo tiolico può conferire proprietà uniche, come l'attività antiossidante. I dati di sicurezza devono essere consultati, come per qualsiasi sostanza chimica, per comprendere la sua manipolazione, stoccaggio e potenziali pericoli.

Formula: C₈H₁₀O₂S

InChI: InChI=1/C8H10O2S/c1-9-7-4-3-6(11)5-8(7)10-2/h3-5,11H,1-2H3

SMILES: COc1ccc(cc1OC)S

Sinonimi:

• 3,4-Dimethoxybenzenethiol

3,4-Dimethoxythiophenol

CAS: 700-96-9

Formula: C₈H₁₀O₂S

Purezza: 98%

Colore e forma: Liquid

Peso molecolare: 170.23

Ref: 10-F003876

3,4-Dimethoxybenzenethiol

CAS: 700-96-9

Formula: C₈H₁₀O₂S

Purezza: 98%

Colore e forma: Liquid

Peso molecolare: 170.2288

Ref: IN-DA003IIE

3,4-Dimethoxythiophenol

CAS: 700-96-9

3,4-Dimethoxythiophenol

Purezza: 98%

Ref: 54-OR11378

3,4-Dimethoxythiophenol

CAS: 700-96-9

3,4-Dimethoxythiophenol is a chemical compound that is used as a fluorescence probe to study biological functions in cells. It reacts with hydroxyl groups and other reactive sites on proteins, including sulfhydryl groups, thiols, and amines. 3,4-Dimethoxythiophenol has been shown to inhibit the viability of cancer cells (e.g., prostate cancer cells) by interfering with the function of dehydrogenase enzymes. 3,4-Dimethoxythiophenol also inhibits growth of microglia (cells that protect neurons) in vitro. This inhibition is due to the production of reactive oxygen species by the microglial cells. The chemical structure of this compound includes a hydroxyl group and two methoxy groups.

Formula: C₈H₁₀O₂S

Purezza: Min. 95%

Colore e forma: Clear Liquid

Peso molecolare: 170.23 g/mol

Ref: 3D-FD41551