CAS 70005-88-8

(2R)-1,2,4-Butanetriolo

Descrizione:

(2R)-1,2,4-Butanetriolo, con il numero CAS 70005-88-8, è un composto organico chirale caratterizzato dai suoi tre gruppi idrossile (-OH), rendendolo un triolo. Questo composto è un derivato del butano e presenta una stereochimica specifica al secondo carbonio, che contribuisce alle sue proprietà uniche. È tipicamente un liquido incolore e viscoso che è solubile in acqua grazie alla presenza di più gruppi idrossile, che migliorano le sue capacità di legame idrogeno. (2R)-1,2,4-Butanetriolo è spesso utilizzato in varie applicazioni, tra cui come umettante, solvente e nella sintesi di altri composti chimici. I suoi gruppi idrossile lo rendono anche un candidato potenziale per l'uso in prodotti farmaceutici e cosmetici, dove può fungere da agente idratante. Inoltre, la chiralità del composto può influenzare la sua attività biologica, rendendolo di interesse nella chimica medicinale. In generale, (2R)-1,2,4-Butanetriolo presenta proprietà tipiche dei polioli, inclusa l'igroscopicità e la reattività nelle reazioni di esterificazione ed eterificazione.

Formula: C₄H₁₀O₃

InChI: InChI=1S/C4H10O3/c5-2-1-4(7)3-6/h4-7H,1-3H2/t4-/m1/s1

InChI key: InChIKey=ARXKVVRQIIOZGF-SCSAIBSYSA-N

SMILES: [C@@H](CCO)(CO)O

Sinonimi:

• (+)-1,2,4-Butanetriol
• (2R)-1,2,4-Butanetriol
• (2R)-Butane-1,2,4-triol
• (R)-Butane-1,2,4-triol
• 1,2,4-Butanetriol, (2R)-
• 1,2,4-Butanetriol, (R)-
• (R)-1,2,4-Butanetriol
• (R)-(+)-1,2,4-Butanetriol

(R)-Butane-1,2,4-triol

CAS: 70005-88-8

Formula: C₄H₁₀O₃

Purezza: 95%

Colore e forma: Liquid

Peso molecolare: 106.1204

Ref: IN-DA003C4K

Empagliflozin Impurity 123

CAS: 70005-88-8

Formula: C₄H₁₀O₃

Peso molecolare: 106.12

Ref: 4Z-E-63144

(R)-(+)-1,2,4-Butanetriol

Prodotto controllato

CAS: 70005-88-8

(R)-(+)-1,2,4-Butanetriol is a molecule that has been shown to have cancer-fighting properties. It is used in clinical trials to treat cancer by inhibiting the growth of cells. This drug binds to the site on the protein that is responsible for cell division and prevents the formation of new cells, thereby preventing tumor growth. The mechanism of action for this drug is not yet fully understood but it may be due to its ability to inhibit calcium channels or interfere with protein synthesis. (R)-(+)-1,2,4-Butanetriol has also been shown in laboratory studies to bind with human immunodeficiency virus (HIV) and prevent it from attaching to CD4 T-cells. This drug has been tested in humans as an anti-HIV treatment and showed promising results in a questionnaire study.

Formula: C₄H₁₀O₃

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 106.12 g/mol

Ref: 3D-FB63085