The chemical substance with the name "(4aR,7S,7aS)-7-methyl-1-{[(2S,3R,4R,5S,6R)-3,4,5,6-tetrahydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl]oxy}-1,4a,5,6,7,7a-hexahydrocyclopenta[c]pyran-7-yl (2E)-3-phenylprop-2-enoate" and CAS number 70206-27-8 is a complex organic compound characterized by its intricate stereochemistry and multiple functional groups. It features a hexahydrocyclopenta[c]pyran core, which is a bicyclic structure, and is substituted with a phenylprop-2-enoate moiety, indicating the presence of an ester functional group derived from a phenylpropanoic acid. The compound also contains several hydroxyl groups, contributing to its potential solubility in polar solvents and reactivity in various chemical reactions. Its stereochemical configuration, denoted by the specific R and S designations, suggests that it may exhibit unique biological activities or interactions, making it of interest in fields such as medicinal chemistry or natural product synthesis. Overall, this compound's structural complexity and functional diversity may lead to varied applications in pharmaceuticals or biochemistry.

(4aR,7S,7aS)-7-methyl-1-{[(2S,3R,4R,5S,6R)-3,4,5,6-tetrahydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl]oxy}-1,4a,5,6,7,7a-hexahydrocyclopenta[c]pyran-7-yl (2E)-3-phenylprop-2-enoate (non-preferred name)

La sostanza chimica con il nome "(4aR,7S,7aS)-7-metil-1-{[(2S,3R,4R,5S,6R)-3,4,5,6-tetraidrossi-6-(idrossimetil)tetraidro-2H-pirano-2-ilo]ossido}-1,4a,5,6,7,7a-esahidrocilopentano[c]pirano-7-ilo (2E)-3-fenilprop-2-enoato" e numero CAS 70206-27-8 è un composto organico complesso caratterizzato dalla sua intricatissima estereochimica e dai molteplici gruppi funzionali. Presenta un nucleo di esahidrocilopentano[c]pirano, che è una struttura biciclica, ed è sostituito da un moiety di fenilprop-2-enoato, indicando la presenza di un gruppo funzionale estere derivato da un acido fenilpropanoico. Il composto contiene anche diversi gruppi idrossilici, contribuendo alla sua potenziale solubilità in solventi polari e reattività in varie reazioni chimiche. La sua configurazione stereochimica, denotata dalle specifiche designazioni R e S, suggerisce che possa presentare attività biologiche o interazioni uniche, rendendolo di interesse in campi come la chimica medicinale o la sintesi di prodotti naturali. In generale, la complessità strutturale e la diversità funzionale di questo composto possono portare a varie applicazioni in farmacologia o biochimica.

70206-27-8: La sostanza chimica con il nome "(4aR,7S,7aS)-7-metil-1-{[(2S,3R,4R,5S,6R)-3,4,5,6-tetraidrossi-6-(idrossimetil)tetraidro-2H-pirano-2-ilo]ossido}-1,4a,5,6,7,7a-esahidrocilopentano[c]pirano-7-ilo (2E)-3-fenilprop-2-enoato" e numero CAS 70206-27-8 è un composto organico complesso caratterizzato dalla sua intricatissima estereochimica e dai molteplici gruppi funzionali. Presenta un nucleo di esahidrocilopentano[c]pirano, che è una struttura biciclica, ed è sostituito da un moiety di fenilprop-2-enoato, indicando la presenza di un gruppo funzionale estere derivato da un acido fenilpropanoico. Il composto contiene anche diversi gruppi idrossilici, contribuendo alla sua potenziale solubilità in solventi polari e reattività in varie reazioni chimiche. La sua configurazione stereochimica, denotata dalle specifiche designazioni R e S, suggerisce che possa presentare attività biologiche o interazioni uniche, rendendolo di interesse in campi come la chimica medicinale o la sintesi di prodotti naturali. In generale, la complessità strutturale e la diversità funzionale di questo composto possono portare a varie applicazioni in farmacologia o biochimica.

CAS 70206-27-8

(4aR,7S,7aS)-7-metil-1-{[(2S,3R,4R,5S,6R)-3,4,5,6-tetraidrossi-6-(idrossimetil)tetraidro-2H-pirano-2-il]ossi}-1,4a,5,6,7,7a-esaidrociclopenta[c]pirano-7-il (2E)-3-fenilprop-2-enoato (nome non preferito)

Laterioside

Ref: TM-T32583