2-Amino-4-ethynylphenol, with the CAS number 70239-82-6, is an organic compound characterized by the presence of an amino group and an ethynyl group attached to a phenolic structure. This compound typically appears as a solid and is known for its potential applications in various fields, including organic synthesis and materials science. The amino group (-NH2) contributes to its basicity and reactivity, allowing it to participate in various chemical reactions, such as nucleophilic substitutions and coupling reactions. The ethynyl group (-C≡CH) introduces a triple bond, which can be involved in further reactions, such as cross-coupling or polymerization. Additionally, the phenolic hydroxyl group (-OH) can engage in hydrogen bonding, influencing the compound's solubility and reactivity. Overall, 2-Amino-4-ethynylphenol is a versatile compound with significant potential in synthetic organic chemistry and the development of functional materials. Safety precautions should be observed when handling this substance, as with many organic chemicals, due to potential toxicity and reactivity.

2-Amino-4-ethynylphenol

2-Amino-4-etinilfenolo, con il numero CAS 70239-82-6, è un composto organico caratterizzato dalla presenza di un gruppo amminico e di un gruppo etinile attaccati a una struttura fenolica. Questo composto appare tipicamente come un solido ed è noto per le sue potenziali applicazioni in vari campi, tra cui la sintesi organica e la scienza dei materiali. Il gruppo amminico (-NH2) contribuisce alla sua basicità e reattività, permettendogli di partecipare a varie reazioni chimiche, come sostituzioni nucleofile e reazioni di accoppiamento. Il gruppo etinile (-C≡CH) introduce un legame triplo, che può essere coinvolto in ulteriori reazioni, come accoppiamento incrociato o polimerizzazione. Inoltre, il gruppo idrossilico fenolico (-OH) può partecipare a legami idrogeno, influenzando la solubilità e la reattività del composto. In generale, 2-Amino-4-etinilfenolo è un composto versatile con un potenziale significativo nella chimica organica sintetica e nello sviluppo di materiali funzionali. Devono essere osservate precauzioni di sicurezza quando si maneggia questa sostanza, come avviene con molti prodotti chimici organici, a causa della potenziale tossicità e reattività.

70239-82-6: 2-Amino-4-etinilfenolo, con il numero CAS 70239-82-6, è un composto organico caratterizzato dalla presenza di un gruppo amminico e di un gruppo etinile attaccati a una struttura fenolica. Questo composto appare tipicamente come un solido ed è noto per le sue potenziali applicazioni in vari campi, tra cui la sintesi organica e la scienza dei materiali. Il gruppo amminico (-NH2) contribuisce alla sua basicità e reattività, permettendogli di partecipare a varie reazioni chimiche, come sostituzioni nucleofile e reazioni di accoppiamento. Il gruppo etinile (-C≡CH) introduce un legame triplo, che può essere coinvolto in ulteriori reazioni, come accoppiamento incrociato o polimerizzazione. Inoltre, il gruppo idrossilico fenolico (-OH) può partecipare a legami idrogeno, influenzando la solubilità e la reattività del composto. In generale, 2-Amino-4-etinilfenolo è un composto versatile con un potenziale significativo nella chimica organica sintetica e nello sviluppo di materiali funzionali. Devono essere osservate precauzioni di sicurezza quando si maneggia questa sostanza, come avviene con molti prodotti chimici organici, a causa della potenziale tossicità e reattività.