(2-Bromothiophen-3-yl)methanol is an organic compound characterized by the presence of a thiophene ring substituted with a bromine atom and a hydroxymethyl group. The thiophene moiety contributes to its aromatic properties, while the bromine substitution can influence its reactivity and polarity. This compound typically exhibits moderate solubility in polar solvents due to the hydroxymethyl group, which can engage in hydrogen bonding. The presence of the bromine atom may also enhance its electrophilic character, making it a potential candidate for various chemical reactions, such as nucleophilic substitutions or coupling reactions. Additionally, the compound may display interesting biological activities, as many thiophene derivatives are known for their pharmacological properties. Its molecular structure allows for potential applications in organic synthesis, materials science, and medicinal chemistry. Safety data should be consulted for handling, as halogenated compounds can pose health risks. Overall, (2-Bromothiophen-3-yl)methanol is a versatile compound with significant implications in both research and industrial applications.

(2-Bromothiophen-3-yl)methanol

(2-Bromotiofen-3-il)metanolo è un composto organico caratterizzato dalla presenza di un anello di tiofene sostituito da un atomo di bromo e da un gruppo idrossimetilico. La parte di tiofene contribuisce alle sue proprietà aromatiche, mentre la sostituzione del bromo può influenzare la sua reattività e polarità. Questo composto presenta tipicamente una solubilità moderata in solventi polari grazie al gruppo idrossimetilico, che può partecipare a legami idrogeno. La presenza dell'atomo di bromo può anche migliorare il suo carattere elettrofilo, rendendolo un candidato potenziale per varie reazioni chimiche, come sostituzioni nucleofile o reazioni di accoppiamento. Inoltre, il composto può mostrare interessanti attività biologiche, poiché molti derivati del tiofene sono noti per le loro proprietà farmacologiche. La sua struttura molecolare consente potenziali applicazioni nella sintesi organica, nella scienza dei materiali e nella chimica medicinale. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione, poiché i composti alogeni possono comportare rischi per la salute. In generale, (2-Bromotiofen-3-il)metanolo è un composto versatile con implicazioni significative sia nella ricerca che nelle applicazioni industriali.

70260-16-1: (2-Bromotiofen-3-il)metanolo è un composto organico caratterizzato dalla presenza di un anello di tiofene sostituito da un atomo di bromo e da un gruppo idrossimetilico. La parte di tiofene contribuisce alle sue proprietà aromatiche, mentre la sostituzione del bromo può influenzare la sua reattività e polarità. Questo composto presenta tipicamente una solubilità moderata in solventi polari grazie al gruppo idrossimetilico, che può partecipare a legami idrogeno. La presenza dell'atomo di bromo può anche migliorare il suo carattere elettrofilo, rendendolo un candidato potenziale per varie reazioni chimiche, come sostituzioni nucleofile o reazioni di accoppiamento. Inoltre, il composto può mostrare interessanti attività biologiche, poiché molti derivati del tiofene sono noti per le loro proprietà farmacologiche. La sua struttura molecolare consente potenziali applicazioni nella sintesi organica, nella scienza dei materiali e nella chimica medicinale. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione, poiché i composti alogeni possono comportare rischi per la salute. In generale, (2-Bromotiofen-3-il)metanolo è un composto versatile con implicazioni significative sia nella ricerca che nelle applicazioni industriali.

CAS 70260-16-1

(2-Bromotiofen-3-il)metanolo

(2-Bromothiophen-3-yl)methanol

Ref: IN-DA005WLW

(2-Bromo-thiophen-3-yl)methanol

Ref: 54-OR346501

2-Bromo-3-hydroxymethyl-thiophene

Ref: 10-F048776