The chemical substance known as (2R)-2-[(5-Bromo-2,3-difluorophenoxy)methyl]oxirane, with the CAS number 702687-42-1, is an epoxide compound characterized by its oxirane ring structure, which is a three-membered cyclic ether. This compound features a bromine atom and two fluorine atoms substituted on a phenoxy group, contributing to its unique reactivity and potential applications in organic synthesis and medicinal chemistry. The presence of the oxirane moiety suggests that it may participate in nucleophilic ring-opening reactions, making it a valuable intermediate in the synthesis of more complex molecules. The stereochemistry indicated by the (2R) designation implies specific spatial arrangements of atoms, which can influence the compound's biological activity and interactions. Additionally, the halogen substituents may enhance the compound's lipophilicity and alter its pharmacokinetic properties. Overall, this compound's distinctive structural features position it as a subject of interest for further research in various chemical and pharmaceutical applications.

(2R)-2-[(5-Bromo-2,3-difluorophenoxy)methyl]oxirane

La sostanza chimica nota come (2R)-2-[(5-Bromo-2,3-difluorofenossi)metil]ossirano, con il numero CAS 702687-42-1, è un composto epossidico caratterizzato dalla sua struttura ad anello di ossirano, che è un etere ciclico a tre membri. Questo composto presenta un atomo di bromo e due atomi di fluoro sostituiti su un gruppo fenossido, contribuendo alla sua reattività unica e alle potenziali applicazioni nella sintesi organica e nella chimica medicinale. La presenza del moiety ossirano suggerisce che possa partecipare a reazioni di apertura dell'anello nucleofila, rendendolo un intermedio prezioso nella sintesi di molecole più complesse. La stereochimica indicata dalla designazione (2R) implica disposizioni spaziali specifiche degli atomi, che possono influenzare l'attività biologica e le interazioni del composto. Inoltre, i sostituenti alogeni possono migliorare la lipofilia del composto e alterare le sue proprietà farmacocinetiche. In generale, le caratteristiche strutturali distintive di questo composto lo pongono come oggetto di interesse per ulteriori ricerche in varie applicazioni chimiche e farmaceutiche.

702687-42-1: La sostanza chimica nota come (2R)-2-[(5-Bromo-2,3-difluorofenossi)metil]ossirano, con il numero CAS 702687-42-1, è un composto epossidico caratterizzato dalla sua struttura ad anello di ossirano, che è un etere ciclico a tre membri. Questo composto presenta un atomo di bromo e due atomi di fluoro sostituiti su un gruppo fenossido, contribuendo alla sua reattività unica e alle potenziali applicazioni nella sintesi organica e nella chimica medicinale. La presenza del moiety ossirano suggerisce che possa partecipare a reazioni di apertura dell'anello nucleofila, rendendolo un intermedio prezioso nella sintesi di molecole più complesse. La stereochimica indicata dalla designazione (2R) implica disposizioni spaziali specifiche degli atomi, che possono influenzare l'attività biologica e le interazioni del composto. Inoltre, i sostituenti alogeni possono migliorare la lipofilia del composto e alterare le sue proprietà farmacocinetiche. In generale, le caratteristiche strutturali distintive di questo composto lo pongono come oggetto di interesse per ulteriori ricerche in varie applicazioni chimiche e farmaceutiche.

CAS 702687-42-1

(2R)-2-[(5-Bromo-2,3-difluorofenossi)metil]ossirano

(R)-2-((5-BROMO-2,3-DIFLUOROPHENOXY)METHYL)OXIRANE

Ref: 10-F386584