CAS 7028-41-3
:[1,1'-Bifenile]-3,5-diolo
Descrizione:
[1,1'-Bifenile]-3,5-diolo, con il numero CAS 7028-41-3, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura a bifenile sostituita con gruppi idrossilici nelle posizioni 3 e 5. Questo composto appare tipicamente come un solido bianco a bianco sporco ed è solubile in solventi organici, ma la sua solubilità in acqua è limitata a causa della sua struttura a bifenile idrofobica. La presenza di gruppi idrossilici contribuisce al suo potenziale come composto fenolico, che può partecipare a legami idrogeno ed esibire proprietà antiossidanti. Può anche servire come intermedio nella sintesi organica o come mattoncino nello sviluppo di farmaci e agrochimici. La stabilità chimica e la reattività del composto possono essere influenzate dalla posizione dei gruppi idrossilici, influenzando la sua interazione con altre specie chimiche. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione e l'uso, come con qualsiasi sostanza chimica, per garantire che vengano adottate le precauzioni appropriate.
Formula:C12H10O2
InChI:InChI=1S/C12H10O2/c13-11-6-10(7-12(14)8-11)9-4-2-1-3-5-9/h1-8,13-14H
InChI key:InChIKey=UAVUNEWOYVVSEF-UHFFFAOYSA-N
SMILES:OC=1C=C(C=C(O)C1)C2=CC=CC=C2
Sinonimi:- 3,5-Dihydroxybiphenyl
- 3,5-Biphenyldiol
- Resorcinol, 5-phenyl-
- 1,3-Benzenediol, 5-phenyl-
- [1,1′-Biphenyl]-3,5-diol
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5-Phenylbenzene-1,3-diol
CAS:Prodotto controllato<p>Applications 5-phenylbenzene-1,3-diol (cas# 7028-41-3) is a useful research chemical.<br></p>Formula:C12H10O2Colore e forma:NeatPeso molecolare:186.21[1,1'-Biphenyl]-3,5-diol
CAS:<p>1,1'-Biphenyl-3,5-diol is a fluorescent molecule that belongs to the class of antibiotics. It is used as an alkylating agent and has been shown to be effective in cloning and high yield production of proteins in plants. 1,1'-Biphenyl-3,5-diol has also been shown to have antibiotic properties. It specifically inhibits phytoalexin biosynthesis in plants such as rosaceae, which are susceptible to this type of antibiotic. This drug may be useful in fighting bacteria that have developed resistance to other antibiotics. The 1,1'-biphenyl-3,5-diol molecule reacts with DNA by alkylation at the N7 position of guanine (G) and N4 position of adenine (A). In vitro studies show that this drug is a potent inhibitor of bacterial growth in the presence of oxygen and can inhibit DNA gyrase and topoisomer</p>Formula:C12H10O2Purezza:Min. 95%Peso molecolare:186.21 g/mol

