CAS 70289-12-2
:Acido 2-etossifenilacetico
Descrizione:
Acido 2-etossifenilacetico è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura aromatica e dalla presenza di un gruppo etossido e di un gruppo funzionale acido carbossilico. Presenta un anello fenilico sostituito con un gruppo etossido nella posizione orto rispetto al gruppo acido acetico. Questo composto appare tipicamente come un solido bianco a bianco sporco ed è solubile in solventi organici, con solubilità limitata in acqua a causa della sua struttura aromatica idrofobica. La presenza del gruppo acido carbossilico conferisce proprietà acide, permettendo di partecipare a varie reazioni chimiche, come esterificazione e ammidazione. Acido 2-etossifenilacetico può mostrare attività biologica, rendendolo di interesse nella ricerca e sviluppo farmaceutico. La sua struttura molecolare contribuisce alle sue potenziali applicazioni in chimica medicinale, in particolare nella sintesi di composti biologicamente attivi. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione e l'uso, come con qualsiasi sostanza chimica, per garantire che vengano adottate le dovute precauzioni.
Formula:C10H12O3
InChI:InChI=1/C10H12O3/c1-2-13-9-6-4-3-5-8(9)7-10(11)12/h3-6H,2,7H2,1H3,(H,11,12)
SMILES:CCOc1ccccc1CC(=O)O
Sinonimi:- Acetic acid, o-ethoxyphenyl-
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2-Ethoxyphenylacetic Acid
CAS:Formula:C10H12O3Purezza:>98.0%(GC)(T)Colore e forma:White to Almost white powder to crystalPeso molecolare:180.202-(2-Ethoxyphenyl)acetic acid
CAS:Formula:C10H12O3Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:180.20052-Ethoxyphenylacetic acid
CAS:<p>2-Ethoxyphenylacetic acid (2EPA) is a drug that has been used in the treatment of cancer. It is a hydrophobic molecule that can inhibit the activity of various enzymes, such as sildenafil and triazolone. 2EPA has shown to be an antagonist at the active site of quinazolinone, which is a molecule involved in erectile dysfunction. The physicochemical properties of 2EPA have been studied using molecular dynamics simulations and quantum mechanical computations. This drug is able to form hydrophobic interactions with the active site of quinazolinone, which may account for its antagonistic activity.</p>Formula:C10H12O3Purezza:90%Colore e forma:PowderPeso molecolare:180.2 g/mol




