CAS 703-23-1
:1-(2-Idrossi-6-metossifenil)etanone
Descrizione:
1-(2-Idrossi-6-metossifenil)etanone, noto anche come 2-idrossi-6-metossiacetofenone, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura aromatica e dai gruppi funzionali. Presenta un gruppo idrossilico fenolico e un gruppo metossilico attaccati a un anello fenilico, contribuendo alla sua reattività chimica e alle potenziali applicazioni. La presenza della porzione acetofenonica indica che ha un gruppo funzionale chetone, che può partecipare a varie reazioni chimiche, comprese le aggiunte nucleofile e le reazioni di condensazione. Questo composto è tipicamente un solido a temperatura ambiente e può mostrare solubilità in solventi organici a causa della sua struttura aromatica idrofobica. I suoi gruppi idrossilici e metossilici possono impegnarsi in legami idrogeno, influenzando le sue proprietà fisiche come il punto di fusione e il punto di ebollizione. Inoltre, questo composto può possedere attività biologica, rendendolo di interesse in campi come la chimica medicinale e la scienza dei materiali. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione e lo stoccaggio, come per qualsiasi sostanza chimica.
Formula:C9H10O3
InChI:InChI=1/C9H10O3/c1-6(10)9-7(11)4-3-5-8(9)12-2/h3-5,11H,1-2H3
InChI key:InChIKey=UENLHUMCIOWYQN-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C)(=O)C1=C(OC)C=CC=C1O
Sinonimi:- 1-(2-Hydroxy-6-Methoxyphenyl)Ethanone
- 1-(2-Hydroxy-6-methoxyphenyl)ethan-1-one
- 6-Methoxy-2-hydroxyacetophenone
- 6′-Hydroxy-2′-methoxyacetophenone
- Acetophenone, 2′-hydroxy-6′-methoxy-
- Ethanone, 1-(2-hydroxy-6-methoxyphenyl)-
- 2'-Hydroxy-6'-methoxyacetophenone
- 2′-Hydroxy-6′-methoxyacetophenone
- 2-Acetyl-3-methoxyphenol
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2'-Hydroxy-6'-methoxyacetophenone, 97%
CAS:<p>This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci</p>Formula:C9H10O3Purezza:97%Colore e forma:Crystals or powder or crystalline powder, YellowPeso molecolare:166.181-(2-Hydroxy-6-methoxyphenyl)ethanone
CAS:Formula:C9H10O3Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:166.17391-(2-Hydroxy-6-methoxyphenyl)ethanone
CAS:<p>1-(2-Hydroxy-6-methoxyphenyl)ethanone is a high purity biochemical reagent that can be used in research related to life sciences.</p>Formula:C9H10O3Colore e forma:SolidPeso molecolare:166.171-(2-Hydroxy-6-methoxyphenyl)ethanone
CAS:Formula:C9H10O3Purezza:>98.0%(GC)Colore e forma:White to Light orange to Pale yellow green powder to crystalPeso molecolare:166.182'-Hydroxy-6'-methoxyacetophenone
CAS:<p>2'-Hydroxy-6'-methoxyacetophenone</p>Formula:C9H10O3Purezza:98%Colore e forma: light yellow to yellow solidPeso molecolare:166.17g/mol2-Hydroxy-6-methoxyacetophenone
CAS:<p>2-Hydroxy-6-methoxyacetophenone is a chalcone that belongs to the group of flavonoids. It has been shown to have anticancer properties, inhibiting the growth of colorectal carcinoma cells in a dose-dependent manner. The mechanism of action for 2-hydroxy-6-methoxyacetophenone is not fully understood, but it may be due to its ability to inhibit the enzyme demethylase and induce apoptosis. This compound also has been shown to inhibit the growth of Escherichia coli and Salmonella typhimurium when used at high concentrations. 2-Hydroxy-6-methoxyacetophenone can be synthesized by reacting ethyl acetoacetate with two equivalents of methylamine in the presence of a base such as sodium methoxide or potassium hydroxide.<br>2-Hydroxy-6-methoxyacetophenone has also been shown to inhibit</p>Formula:C9H10O3Purezza:Min. 95%Colore e forma:PowderPeso molecolare:166.17 g/mol1-(2-Hydroxy-6-methoxyphenyl)ethanone
CAS:Formula:C9H10O3Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:166.176






