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CAS 70371-55-0

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Pirimido[4,5-d]pirimidina-2,4(1H,3H)-dione, 5-ammino-1,3-dimetil-

Descrizione:
Pirimido[4,5-d]pirimidina-2,4(1H,3H)-dione, 5-ammino-1,3-dimetil- è un composto organico eterociclico caratterizzato dai suoi anelli di pirimidina fusi e dalla presenza di gruppi funzionali che contribuiscono alla sua reattività e attività biologica. Questo composto tipicamente presenta una struttura in stato solido ed è solubile in solventi polari, il che è comune per molti eterocicli contenenti azoto. La presenza di gruppi amminici e dimetilici aumenta il suo potenziale per legami idrogeno e può influenzare le sue proprietà farmacologiche. Viene spesso studiato per le sue potenziali applicazioni in chimica medicinale, in particolare come impalcatura per lo sviluppo di agenti terapeutici grazie alla sua capacità di interagire con bersagli biologici. Il numero CAS del composto, 70371-55-0, consente un'identificazione precisa in banche dati chimiche e nella letteratura. In generale, le sue caratteristiche strutturali uniche e i gruppi funzionali lo rendono un argomento di interesse in vari campi, inclusa la scoperta e lo sviluppo di farmaci.
Formula:C8H9N5O2
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  • 5-Amino-1,3-dimethyl-1H,2H,3H,4H-[1,3]diazino[4,5-d]pyrimidine-2,4-dione

    CAS:
    <p>Azelastine belongs to the class of antihistamines, and is used in the treatment of allergic diseases. It inhibits histamine release from mast cells and basophils, which are white blood cells responsible for inflammatory reactions, such as asthma and allergic rhinitis. Azelastine is not active against infections, but it is effective in the treatment of conjunctivitis caused by allergies or infection. Azelastine also has a local anesthetic effect on the eye. This drug is available in a nasal spray that can be used to treat allergic rhinitis, conjunctivitis and dermatopathy.br&gt;<br>Azelastine has been shown to inhibit the growth of bacteria that are resistant to penicillin, ampicillin, erythromycin. Azelastine binds to the penicillin-binding proteins in the bacterial cell wall by competitive inhibition. This binding prevents the formation of an antibiotic-inhibitor complex with the enzyme cell wall synthesis</p>
    Formula:C8H9N5O2
    Purezza:Min. 95%
    Peso molecolare:207.19 g/mol

    Ref: 3D-VCA37155

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