CAS 704-14-3
:5-Metossi-2-nitrofenolo
Descrizione:
5-Metossi-2-nitrofenolo, con il numero CAS 704-14-3, è un composto organico caratterizzato dalla presenza di gruppi funzionali metossile e nitro attaccati a un anello fenolico. Questo composto appare tipicamente come un solido giallo-arancione ed è solubile in solventi organici, mentre presenta una solubilità limitata in acqua. Il gruppo metossile (-OCH3) contribuisce alle sue proprietà donatrici di elettroni, mentre il gruppo nitro (-NO2) è un gruppo che ritira elettroni, influenzando la reattività e la stabilità del composto. 5-Metossi-2-nitrofenolo è spesso utilizzato nella sintesi organica e come intermediario nella produzione di coloranti, prodotti farmaceutici e agrochimici. Le sue proprietà chimiche includono una potenziale acidità dovuta al gruppo idrossile (-OH), e può subire varie reazioni come nitrificazione, riduzione o sostituzione. Devono essere adottate precauzioni di sicurezza quando si maneggia questo composto, poiché i nitrofenoli possono essere tossici e possono rappresentare rischi ambientali. Metodi adeguati di stoccaggio e smaltimento sono essenziali per mitigare eventuali rischi associati al suo uso.
Formula:C7H7NO4
InChI:InChI=1S/C7H7NO4/c1-12-5-2-3-6(8(10)11)7(9)4-5/h2-4,9H,1H3
InChI key:InChIKey=NRTULWPODYLFOJ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(=O)(=O)C1=C(O)C=C(OC)C=C1
Sinonimi:- 2-Hydroxy-4-methoxynitrobenzene
- 2-Nitro-5-methoxyphenol
- 3-Hydroxy-4-nitroanisole
- 3-Methoxy-6-nitrophenol
- NSC 1167
- Phenol, 5-methoxy-2-nitro-
- 5-Methoxy-2-nitrophenol
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5-Methoxy-2-nitrophenol
CAS:<p>5-Methoxy-2-nitrophenol is a potential drug candidate with anti-tumor effects. It has been shown to inhibit the growth of various types of cancer cells, including leukemia and breast cancer cells. 5-Methoxy-2-nitrophenol has also been shown to be effective in reducing the size of tumors in mice by inhibiting fatty acid synthase, which is an enzyme that catalyzes the synthesis of fatty acids and lipids. This drug candidate is synthesized from chloroformate and hydroxamic acids. The functional theory states that it inhibits an enzyme called methyltransferase, which transfers methyl groups to DNA. The hydrogenation reduction theory suggests that 5-Methoxy-2-nitrophenol may inhibit the activity of reductively activated enzymes in tissue samples by forming a covalent bond with their sulfhydryl groups or other active sites.</p>Formula:C7H7NO4Purezza:Min. 95%Colore e forma:PowderPeso molecolare:169.13 g/mol5-Methoxy-2-nitrophenol
CAS:Prodotto controllatoFormula:C7H7NO4Colore e forma:NeatPeso molecolare:169.13





