CAS 70424-69-0

PCB 106

Descrizione:

PCB 106, o bifenili policlorati 106, è un membro della famiglia dei bifenili policlorati (PCB), che consiste in sostanze chimiche organiche sintetiche con diversi gradi di clorazione. PCB 106 è caratterizzato dalla sua struttura chimica, che include più atomi di cloro attaccati al bifenile, risultando in un'organizzazione complessa che influenza le sue proprietà fisiche e chimiche. Tipicamente, i PCB sono liquidi o solidi incolori o giallo chiaro e oleosi, e sono noti per la loro stabilità, resistenza al calore e proprietà di isolamento elettrico. PCB 106, come altri PCB, è idrofobico e lipofilo, portando alla bioaccumulazione nell'ambiente e negli organismi viventi. È importante notare che i PCB sono classificati come inquinanti organici persistenti (POP) a causa delle loro lunghe emivite ambientali e dei potenziali rischi per la salute, inclusi effetti cancerogeni e interruzione endocrina. Misure regolatorie sono state implementate in molti paesi per limitare la produzione e l'uso dei PCB, incluso PCB 106, a causa dei loro impatti ambientali e sulla salute.

Formula: C₁₂H₅Cl₅

InChI: InChI=1S/C12H5Cl5/c13-7-3-1-2-6(4-7)8-5-9(14)11(16)12(17)10(8)15/h1-5H

InChI key: InChIKey=BQENMISTWGTJIJ-UHFFFAOYSA-N

SMILES: ClC1=C(C=C(Cl)C(Cl)=C1Cl)C2=CC(Cl)=CC=C2

Sinonimi:

• 1,1'-Biphenyl, 2,3,3',4,5-Pentachloro-
• 1,1′-Biphenyl, 2,3,3′,4,5-pentachloro-
• 2,3,3',4,5-Pcb
• 2,3,3′,4,5-Pentachloro-1,1′-biphenyl
• 2,3,3′,4,5-Pentachlorobiphenyl
• 70424-69-0
• Pcb 106

PCB No. 106 10 µg/mL in Isooctane

Prodotto controllato

CAS: 70424-69-0

Formula: C₁₂H₅Cl₅

Colore e forma: Single Solution

Peso molecolare: 326.43

Ref: 04-L20010600IO

PCB No. 106

Prodotto controllato

CAS: 70424-69-0

Formula: C₁₂H₅Cl₅

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 326.43

Ref: 04-C20010600

2,3,3',4,5-Pentachlorobiphenyl

Prodotto controllato

CAS: 70424-69-0

2,3,3',4,5-Pentachlorobiphenyl is a polychlorinated biphenyl that is used as an insecticide. It has been shown to be orally bioavailable in rats and rabbits and to have a non-specific affinity for cells of the female reproductive tract. The 2,3,3',4,5-Pentachlorobiphenyl can be detected in the tissues of animals from which it was administered by oral administration at a dose of 10 mg/kg body weight. The 2,3,3',4,5-Pentachlorobiphenyl stained fallopian tubes in vitro and had no effect on sperm motility in vitro. This congener was found to cause biochemical changes in animals such as decreased serum testosterone levels and increased estrus.

Formula: C₁₂H₅Cl₅

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 326.43 g/mol

Ref: 3D-VCA42469