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CAS 705-59-9

:

α-Idrossibenzenepropanamide

Descrizione:
α-Idrossibenzenepropanamide, noto anche come 2-idrossi-3-fenilpropanamide, è un composto organico caratterizzato dalla presenza di gruppi funzionali sia idrossile (-OH) che ammidico (-CONH2). Questo composto presenta un anello benzenico attaccato a una catena di propanamide, con il gruppo idrossile posizionato sul secondo carbonio della propanamide. È tipicamente un solido bianco a bianco sporco a temperatura ambiente ed è solubile in solventi polari grazie alla presenza del gruppo idrossile, che può partecipare a legami idrogeno. Il composto mostra proprietà tipiche delle funzionalità fenoliche e ammidiche, rendendolo potenzialmente utile in varie reazioni chimiche, comprese quelle che coinvolgono sostituzioni nucleofile e reazioni di condensazione. Le sue caratteristiche strutturali possono anche conferire attività biologica, rendendolo di interesse nella ricerca farmaceutica. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione, come con qualsiasi sostanza chimica, per garantire che vengano adottate le precauzioni appropriate durante il suo utilizzo in ambienti di laboratorio o industriali.
Formula:C9H11NO2
InChI:InChI=1S/C9H11NO2/c10-9(12)8(11)6-7-4-2-1-3-5-7/h1-5,8,11H,6H2,(H2,10,12)
InChI key:InChIKey=MGFFSFXUXCGTSF-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C(C(N)=O)O)C1=CC=CC=C1
Sinonimi:
  • Benzenepropanamide, α-hydroxy-
  • Lactamide, 3-phenyl-
  • 2-Hydroxy-3-phenylpropionamide
  • α-Hydroxybenzenepropanamide
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  • 2-Hydroxy-3-phenylpropanamide

    CAS:
    <p>2-Hydroxy-3-phenylpropanamide is a fatty acid that has been shown to have radical scavenging activity. It is an omega-3 fatty acid, which means it has the first double bond at the third carbon from the methyl end of the molecule. 2-Hydroxy-3-phenylpropanamide also has a phenolic group, which is a type of chemical group with one or more hydroxyl (-OH) groups attached to an aromatic hydrocarbon ring. This compound may be selective for substrate, as it does not react with carboxylic acids or amides. 2-Hydoxy-3-phenylpropanamide's unsaturated aliphatic chain makes it susceptible to oxidation and can lead to the formation of carboxylic acids and aldehydes, which are reactive molecules.</p>
    Formula:C9H11NO2
    Purezza:Min. 95%
    Peso molecolare:165.19 g/mol

    Ref: 3D-AAA70559

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