CAS 70578-24-4

Yunaconitina

Descrizione:

Yunaconitina è un composto chimico classificato come un alcaloide, specificamente derivato dal genere di piante Aconitum, comunemente noto come cappuccio da monaco. È noto per la sua struttura complessa, che include più anelli e gruppi funzionali caratteristici degli alcaloidi. Yunaconitina presenta potenti proprietà farmacologiche, in particolare come neurotossina, che influisce sul sistema nervoso bloccando i canali del sodio, il che può portare a effetti fisiologici significativi. Questo composto ha suscitato interesse nella chimica medicinale per le sue potenziali applicazioni terapeutiche, sebbene la sua tossicità ne limiti l'uso. In termini di solubilità, Yunaconitina è tipicamente solubile in solventi organici, ma può avere una solubilità limitata in acqua. La sua stabilità può essere influenzata da fattori ambientali come pH e temperatura. A causa della sua natura tossica, la manipolazione di Yunaconitina richiede cautela ed è soggetta a controllo normativo in molte regioni. La ricerca continua a esplorare i suoi meccanismi d'azione e le potenziali applicazioni nella gestione del dolore e in altri campi medici, sottolineando anche l'importanza delle valutazioni di sicurezza e tossicità.

Formula: C₃₅H₄₉NO₁₁

InChI: InChI=1S/C35H49NO11/c1-8-36-16-32(17-41-3)22(38)13-23(43-5)35-21-14-33(40)24(44-6)15-34(47-18(2)37,26(29(35)36)27(45-7)28(32)35)25(21)30(33)46-31(39)19-9-11-20(42-4)12-10-19/h9-12,21-30,38,40H,8,13-17H2,1-7H3/t21-,22-,23+,24+,25-,26+,27+,28-,29-,30-,32+,33+,34-,35+/m1/s1

InChI key: InChIKey=LLEMSCWAKNQHHA-IWXJPZPUSA-N

SMILES: O(C)[C@@H]1[C@@]23[C@]4([C@](COC)(CN(CC)[C@@]2([C@]([C@@H]4OC)([C@]5(OC(C)=O)[C@@]6([C@]3(C[C@@](O)([C@@H]6OC(=O)C7=CC=C(OC)C=C7)[C@@H](OC)C5)[H])[H])[H])[H])[C@H](O)C1)[H]

Sinonimi:

• (1alpha,3alpha,6alpha,14alpha,16beta)-8-Acetoxy-20-ethyl-3,13-dihydroxy-1,6,16-trimethoxy-4-(methoxymethyl)aconitan-14-yl 4-methoxybenzoate
• 11aH-12,3,6a-Ethanylylidene-7,9-methanonaphth[2,3-b]azocine, aconitane-3,8,13,14-tetrol deriv.
• 3α,13-Dihydroxyforesaconitine
• 8-(Acetyloxy)-20-Ethyl-3,13-Dihydroxy-1,6,16-Trimethoxy-4-(Methoxymethyl)Aconitan-14-Yl 4-Methoxybenzoate
• Aconitane-3,8,13,14-tetrol, 20-ethyl-1,6,16-trimethoxy-4-(methoxymethyl)-, 8-acetate 14-(4-methoxybenzoate), (1α,3α,6α,14α,16β)-
• Guayewuanine B
• Isoaconitine
• Vilmorrianine B
• Yunaconitine
• Yunnaconitine

3α,13-Dihydroxyforesaconitine

CAS: 70578-24-4

Formula: C₃₅H₄₉NO₁₁

Purezza: 98%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 659.7637

Ref: IN-DA00FBG2

Yunaconitine

CAS: 70578-24-4

Formula: C₃₅H₄₉NO₁₁

Peso molecolare: 659.77

Ref: 7W-GY4091

Yunaconitine

CAS: 70578-24-4

Yunaconitine

Purezza: ≥98%

Peso molecolare: 659.76g/mol

Ref: 54-BUP04592

Yunaconitine

CAS: 70578-24-4

Formula: C₃₅H₄₉NO₁₁

Purezza: 95%~99%

Peso molecolare: 659.773

Ref: BP-BP1463

Yunaconitine

CAS: 70578-24-4

Yunaconitine has anti-inflammatory, analgesic effects, reduces fever at 5μg/kg orally, and inhibits granuloma and vascular permeability.

Formula: C₃₅H₄₉NO₁₁

Purezza: 98.13% - 98.46%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 659.76

Ref: TM-T5S1889

Yunnaconitine

Prodotto controllato

CAS: 70578-24-4

Applications Yunnaconitine is a metabolite of Aconitine (A189875), a neurotoxin that binds, activates tetrodotoxin-sensitive Na+ channels and prolongs the opening of the sodium-ion channel by suppressing conformational changes. Yunnaconitine is a deiterpene alkaloid, known to exhibit cytotoxic activity in human leukemic cell.
Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package
References He, Y.Q., et al.: J. Pharma. Analysis., 1, 57 (2011); Derbre, S., et al.: Anal. Bioanal. Chem., 398, 1747 (2010); Li, M., et al.: J. Pharm. Biomed. Anal., 53, 1063 (2010);

Formula: C₃₅H₄₉NO₁₁

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 659.76

Ref: TR-Y100900

Yunaconitine

CAS: 70578-24-4

Yunaconitine is a diterpenoid alkaloid, which is a natural compound derived from Aconitum species, specifically found in plants such as monkshood. This compound affects the functionality of sodium ion channels by prolonging the open state, allowing continuous influx of sodium ions into cells. As a result, it can significantly alter cellular excitability and conductivity.

Formula: C₃₅H₄₉NO₁₁

Purezza: Min. 95%

Colore e forma: White/Off-White Solid

Peso molecolare: 659.76 g/mol

Ref: 3D-FY65733