CAS 70642-86-3
:Boc-D-Tirosina
Descrizione:
Boc-D-Tirosina, con il numero CAS 70642-86-3, è un derivato dell'aminoacido tirosina, comunemente utilizzato nella sintesi di peptidi e come mattoncino nella chimica organica. Il gruppo "Boc" (tert-butilossicarbonile) è un gruppo protettivo che protegge la funzionalità amminica del residuo di tirosina durante le reazioni chimiche, consentendo modifiche selettive di altri gruppi funzionali. Questo composto appare generalmente come un solido bianco o bianco sporco ed è solubile in solventi organici come il diclorometano e il dimetilformamide, ma meno solubile in acqua. Boc-D-Tirosina mantiene le caratteristiche essenziali della tirosina, inclusa la presenza di un gruppo idrossilico fenolico, che può partecipare a varie reazioni chimiche, come reazioni di ossidazione o di accoppiamento. Il suo utilizzo è prevalente nella sintesi di peptidi e farmaci, dove la protezione del gruppo amminico è cruciale per controllare i percorsi di reazione. In generale, Boc-D-Tirosina è apprezzato per la sua stabilità e versatilità nella chimica organica sintetica.
Formula:C14H18NO5
InChI:InChI=1/C14H19NO5/c1-14(2,3)20-13(19)15-11(12(17)18)8-9-4-6-10(16)7-5-9/h4-7,11,16H,8H2,1-3H3,(H,15,19)(H,17,18)/p-1/t11-/m1/s1
SMILES:CC(C)(C)OC(=N[C@H](Cc1ccc(cc1)[O-])C(=O)O)O
Sinonimi:- N-(tert-Butoxycarbonyl)-D-tyrosine
- Boc-D-Tyr-OH
- (2R)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-(4-hydroxyphenyl)propanoate
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N-(tert-Butoxycarbonyl)-D-tyrosine
CAS:Formula:C14H19NO5Purezza:>98.0%(T)(HPLC)Colore e forma:White to Almost white powder to crystalPeso molecolare:281.31Boc-D-Tyr-OH
CAS:<p>M03339 - Boc-D-Tyr-OH</p>Formula:C14H19NO5Purezza:95%Colore e forma:SolidPeso molecolare:281.308Boc-D-Tyr-OH
CAS:<p>Boc-D-Tyr-OH is a monomer that is used as a building block for the synthesis of sacubitril. It reacts with chlorides in the presence of a base to form Boc-D-Tyr-Cl, which can be converted to sacubitril by removal of the Boc protecting group. Boc-D-Tyr-OH can also be synthesized by reaction of biphenyl and D-Tyr with trifluoromethanesulfonic acid in the presence of a catalyst. This chemical is fluorescent and can be used as an analytical reagent for chromatographic methods. The synthetic process involves ligation of four molecules of tetrapeptides (which are linked by amide bonds) to biphenyl, followed by Suzuki coupling reaction.</p>Formula:C14H19NO5Purezza:Min. 95%Colore e forma:PowderPeso molecolare:281.3 g/molN-Boc-D-tyrosine
CAS:Prodotto controllato<p>Applications N-Boc-D-tyrosine is an N-Boc-protected form of D-Tyrosine (T899970). D-Tyrosine is an unnatural isomer of L-Tyrosine (T899975) that inhibits metabolic activity of Bacillus subtilis. It is known to exhibit antimetabolic effects on rats as well, inhibiting growth and development. D-Tyrosine is also a chiral precursor to biosynthesized inhibitors that have antiinflammatory effects in humans.<br>References Champney, W. & Jensen, R.: J. Bacteriol., 98, 205 (1969); Friedman, M.: Nut. Toxicol. Conseq. Food Proc., No vol. given, 447 (1991); Hansford, K., et al.: Chembiochem, 4, 181 (2003)<br></p>Formula:C14H19NO5Colore e forma:NeatPeso molecolare:281.3






