2,3-Difluoroquinoxaline is a heterocyclic compound characterized by the presence of a quinoxaline ring, which consists of two fused aromatic rings containing nitrogen atoms. The specific substitution of fluorine atoms at the 2 and 3 positions of the quinoxaline structure significantly influences its chemical properties and reactivity. This compound is typically a pale yellow to light brown solid, exhibiting moderate solubility in organic solvents. Its molecular structure contributes to its potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals, as it may exhibit biological activity against various targets. The presence of fluorine atoms can enhance lipophilicity and metabolic stability, making it an attractive candidate for drug design. Additionally, 2,3-difluoroquinoxaline may participate in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and electrophilic aromatic substitutions, due to the electron-withdrawing nature of the fluorine substituents. Safety data should be consulted for handling and usage, as with all chemical substances, to ensure proper precautions are taken.

2,3-difluoroquinoxaline

2,3-difluoroquinoxalina è un composto eterociclico caratterizzato dalla presenza di un anello di chinoxalina, che consiste in due anelli aromatici fusi contenenti atomi di azoto. La sostituzione specifica di atomi di fluoro nelle posizioni 2 e 3 della struttura della chinoxalina influenza significativamente le sue proprietà chimiche e reattività. Questo composto è tipicamente un solido di colore giallo pallido a marrone chiaro, che mostra una solubilità moderata nei solventi organici. La sua struttura molecolare contribuisce alle sue potenziali applicazioni in chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di farmaci, poiché può mostrare attività biologica contro vari bersagli. La presenza di atomi di fluoro può migliorare la lipofilia e la stabilità metabolica, rendendolo un candidato interessante per il design di farmaci. Inoltre, 2,3-difluoroquinoxalina può partecipare a varie reazioni chimiche, comprese sostituzioni nucleofile e sostituzioni aromatiche elettrofile, a causa della natura attrattiva degli elettroni dei sostituti di fluoro. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione e l'uso, come con tutte le sostanze chimiche, per garantire che vengano adottate le precauzioni appropriate.

7066-36-6: 2,3-difluoroquinoxalina è un composto eterociclico caratterizzato dalla presenza di un anello di chinoxalina, che consiste in due anelli aromatici fusi contenenti atomi di azoto. La sostituzione specifica di atomi di fluoro nelle posizioni 2 e 3 della struttura della chinoxalina influenza significativamente le sue proprietà chimiche e reattività. Questo composto è tipicamente un solido di colore giallo pallido a marrone chiaro, che mostra una solubilità moderata nei solventi organici. La sua struttura molecolare contribuisce alle sue potenziali applicazioni in chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di farmaci, poiché può mostrare attività biologica contro vari bersagli. La presenza di atomi di fluoro può migliorare la lipofilia e la stabilità metabolica, rendendolo un candidato interessante per il design di farmaci. Inoltre, 2,3-difluoroquinoxalina può partecipare a varie reazioni chimiche, comprese sostituzioni nucleofile e sostituzioni aromatiche elettrofile, a causa della natura attrattiva degli elettroni dei sostituti di fluoro. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione e l'uso, come con tutte le sostanze chimiche, per garantire che vengano adottate le precauzioni appropriate.

CAS 7066-36-6

2,3-difluoroquinoxalina