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CAS 70799-12-1

:

Acido {4-[(dimetilammino)metil]fenil}boronico

Descrizione:
Acido {4-[(dimetilammino)metil]fenil}boronico, con il numero CAS 70799-12-1, è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico attaccato a un anello fenilico che è ulteriormente sostituito da un gruppo dimetilamminico. Questo composto tipicamente presenta proprietà come essere un solido bianco a bianco sporco a temperatura ambiente, con solubilità in solventi polari come acqua e alcoli grazie al gruppo acido borico. È noto per la sua capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli, rendendolo utile in varie applicazioni, tra cui sintesi organica, chimica medicinale e come reagente nello sviluppo di sensori. Il gruppo dimetilamminico aumenta la sua nucleofilicità e può influenzare la sua reattività e interazione con sistemi biologici. Inoltre, gli acidi borici sono spesso utilizzati in reazioni di accoppiamento incrociato, come l'accoppiamento Suzuki-Miyaura, che è significativo nella formazione di legami carbonio-carbonio nella sintesi organica. In generale, questo composto è prezioso sia in applicazioni di ricerca che industriali grazie alle sue uniche proprietà chimiche.
Formula:C9H14BNO2
InChI:InChI=1/C9H14BNO2/c1-11(2)7-8-3-5-9(6-4-8)10(12)13/h3-6,12-13H,7H2,1-2H3
SMILES:CN(C)Cc1ccc(cc1)B(O)O
Sinonimi:
  • boronic acid, B-[4-[(dimethylamino)methyl]phenyl]-
  • 4-((Dimethylamino)methyl)phenylboronic acid hydrochloride
  • 4-[(Dimethylamino)Methyl]Phenylboronic Acid
  • B-[4-[(Dimethylamino)methyl]phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[4-[(diMethylaMino)Methyl]phenyl]- hydrochloride
  • [4-[(Dimethylamino)methyl]phenyl]boronic acid 97%
  • {4-[(dimethylamino)methyl]phenyl}boronic acid(SALTDATA: FREE)
  • AKOS BRN-0614
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