9H-Fluoren-4-amine, with the CAS number 7083-63-8, is an organic compound characterized by its structure, which features a fluorenyl group substituted with an amino group at the 4-position. This compound is typically a white to off-white solid and is known for its aromatic properties due to the presence of the fluorenyl moiety. It is soluble in organic solvents such as ethanol and dichloromethane but has limited solubility in water. 9H-Fluoren-4-amine is often utilized in organic synthesis, particularly in the production of dyes, pharmaceuticals, and as a building block for various chemical reactions, including coupling reactions and the synthesis of more complex organic molecules. The amino group can participate in hydrogen bonding, influencing its reactivity and interactions with other chemical species. Additionally, this compound may exhibit biological activity, making it of interest in medicinal chemistry. Proper handling and safety measures should be observed, as with many amines, due to potential toxicity and reactivity.

9H-Fluoren-4-amine

9H-Fluoren-4-ammina, con il numero CAS 7083-63-8, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura, che presenta un gruppo florenile sostituito da un gruppo amminico nella posizione 4. Questo composto è tipicamente un solido bianco a bianco sporco ed è noto per le sue proprietà aromatiche grazie alla presenza della porzione florenile. È solubile in solventi organici come etanolo e diclorometano, ma ha una solubilità limitata in acqua. 9H-Fluoren-4-ammina è spesso utilizzato nella sintesi organica, in particolare nella produzione di coloranti, prodotti farmaceutici e come blocco di costruzione per varie reazioni chimiche, comprese le reazioni di accoppiamento e la sintesi di molecole organiche più complesse. Il gruppo amminico può partecipare a legami idrogeno, influenzando la sua reattività e interazioni con altre specie chimiche. Inoltre, questo composto può mostrare attività biologica, rendendolo di interesse nella chimica medicinale. Dovrebbero essere osservate misure adeguate di gestione e sicurezza, come con molte ammine, a causa della potenziale tossicità e reattività.

7083-63-8: 9H-Fluoren-4-ammina, con il numero CAS 7083-63-8, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura, che presenta un gruppo florenile sostituito da un gruppo amminico nella posizione 4. Questo composto è tipicamente un solido bianco a bianco sporco ed è noto per le sue proprietà aromatiche grazie alla presenza della porzione florenile. È solubile in solventi organici come etanolo e diclorometano, ma ha una solubilità limitata in acqua. 9H-Fluoren-4-ammina è spesso utilizzato nella sintesi organica, in particolare nella produzione di coloranti, prodotti farmaceutici e come blocco di costruzione per varie reazioni chimiche, comprese le reazioni di accoppiamento e la sintesi di molecole organiche più complesse. Il gruppo amminico può partecipare a legami idrogeno, influenzando la sua reattività e interazioni con altre specie chimiche. Inoltre, questo composto può mostrare attività biologica, rendendolo di interesse nella chimica medicinale. Dovrebbero essere osservate misure adeguate di gestione e sicurezza, come con molte ammine, a causa della potenziale tossicità e reattività.