CAS 709-04-6

1-fenil-1H-pirazolo-4-carbonitrile

Descrizione:

1-fenil-1H-pirazolo-4-carbonitrile, con il numero CAS 709-04-6, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura ad anello di pirazolo, che è un anello a cinque membri contenente due atomi di azoto adiacenti. Questo composto presenta un gruppo fenile attaccato a un atomo di azoto del pirazolo e un gruppo ciano (-C≡N) nella posizione 4 dell'anello. Tipicamente è un solido a temperatura ambiente e può mostrare una solubilità moderata in solventi organici. La presenza del gruppo ciano contribuisce alla sua reattività, rendendolo un candidato potenziale per varie reazioni chimiche, comprese le aggiunte nucleofile e le cicloadizioni. Inoltre, il composto può mostrare attività biologica, il che ha portato alla sua indagine in chimica medicinale. Le sue caratteristiche strutturali suggeriscono applicazioni potenziali in agrochimica, prodotti farmaceutici e scienza dei materiali. Come molti composti organici, la manipolazione deve essere effettuata con cautela, considerando i dati di sicurezza e i potenziali pericoli associati al suo uso.

Formula: C₁₀H₇N₃

InChI: InChI=1/C10H7N3/c11-6-9-7-12-13(8-9)10-4-2-1-3-5-10/h1-5,7-8H

SMILES: c1ccc(cc1)n1cc(C#N)cn1

Sinonimi:

• 1H-Pyrazole-4-carbonitrile, 1-phenyl-
• 1-phenyl-1h-pyrazole-4-nitrile
• 1-Phenyl-4-cyanopyrazole
• 1-Phenylpyrazole-4-carbonitrile
• 4-Cyano-1-phenylpyrazole
• 1-PHENYL-1H-PYRAZOLE-4-CARBONITRILE

1-Phenyl-1H-pyrazole-4-carbonitrile

CAS: 709-04-6

Formula: C₁₀H₇N₃

Purezza: 95%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 169.1827

Ref: IN-DA0062ZJ

1-Phenyl-1H-pyrazole-4-carbonitrile

CAS: 709-04-6

1-Phenyl-1H-pyrazole-4-carbonitrile

Purezza: 97%

Peso molecolare: 169.18g/mol

Ref: 54-OR958630

1-Phenyl-1H-pyrazole-4-carbonitrile

CAS: 709-04-6

Formula: C₁₀H₇N₃

Purezza: 97%

Peso molecolare: 169.187

Ref: 10-F336410

4-Cyano-1-phenylpyrazole

CAS: 709-04-6

4-Cyano-1-phenylpyrazole is a nitrile that can be chloromethylated to form 4-chloro-1-phenylpyrazole. It is a herbicide that inhibits plant growth by inhibiting photosynthesis. The type of reaction can be halogenation, alkoxycarbonylation, or chloromethylation. This compound hydrolyzes at a relatively fast rate in water and reacts with other compounds to form derivatives of the original molecule. 4-Cyano-1-phenylpyrazole binds to the c3 and c4 positions on the cycloalkane ring and also binds to alkenes with an oxygen atom at the end of the chain (such as allyl alcohol). The compound has been used in both pharmaceuticals and agricultural products. 4-Cyano-1-phenylpyrazole is toxic to plants and animals because it inhibits cell membrane function.

Formula: C₁₀H₇N₃

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 169.18 g/mol

Ref: 3D-AAA70904