
CAS 70932-63-7
:6-Azido-6-desossi-L-galattosio
Descrizione:
6-Azido-6-desossi-L-galattosio è un derivato di monosaccaride caratterizzato dalla presenza di un gruppo azido (-N3) nella posizione 6 della molecola di galattosio, che è uno zucchero a sei atomi di carbonio. Questo composto è notevole per le sue potenziali applicazioni in biochimica e chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di reazioni di glicosilazione e come mattoncino per le glicoproteine. Il gruppo azido è un gruppo funzionale versatile che può partecipare a varie reazioni chimiche, inclusa la chimica click, consentendo l'introduzione di altri gruppi funzionali o etichette. La presenza del gruppo desossido indica che il gruppo idrossile nella posizione 6 è stato sostituito dal gruppo azido, il che altera la reattività e le proprietà dello zucchero. 6-Azido-6-desossi-L-galattosio è tipicamente utilizzato in contesti di ricerca, in particolare in studi che coinvolgono la chimica dei carboidrati e la sintesi di carboidrati complessi. La sua struttura unica lo rende uno strumento prezioso per indagare i processi biologici e per lo sviluppo di nuovi agenti terapeutici.
Formula:C6H11N3O5
Sinonimi:- 6-Azido-6-deoxy-L-galactose
- 6-Azido-6-deoxy-L-galactose, Min. 98%
- 6-Azido-L-fucose
- 6-azido-6-deoxy-L-galatose
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6-Azido-6-deoxy-L-galactose
CAS:<p>6-Azido-6-deoxy-L-galactose</p>Purezza:>98%Peso molecolare:205.17g/mol6-Azido-L-fucose
CAS:Formula:C6H11N3O5Purezza:(NMR) ≥ 98.0%Colore e forma:White to off-white crystalline powder or solidPeso molecolare:205.176-Azido-6-deoxy-L-galactose
CAS:<p>6-Azido-6-deoxy-L-galactose is an analog of the natural L-galactose. It has been shown to inhibit the growth and survival of a number of human pathogens, including those that cause tuberculosis, staphylococcal infections, and meningitis. 6-Azido-6-deoxygalactose is reactive with cellular structures and glycoconjugates, which may have contributed to its antimicrobial activity in tissue culture. 6A6DG blocks fatty acid synthesis by inhibiting enzymes called acyltransferases. It also inhibits glycolysis by interfering with the conversion of glucose into glycogen through inhibition of glycogen synthase kinase 3β (GSK3β), which leads to decreased levels of ATP in cells. This compound also inhibits glutaminase activity in the brain, leading to impaired neurotransmitter release and subsequent neuronal cell death.</p>Formula:C6H11N3O5Purezza:Min. 95%Colore e forma:White PowderPeso molecolare:205.17 g/mol


