CAS 70978-37-9
:Benzene, 1-(azidometil)-4-metossi-
Descrizione:
Benzene, 1-(azidometil)-4-metossi- è un composto organico caratterizzato dal suo anello di benzene aromatico sostituito da un gruppo azidometile e da un gruppo metossile. La presenza del gruppo azido (-N3) introduce una reattività unica, rendendolo un candidato potenziale per varie trasformazioni chimiche, inclusa la chimica click e altre applicazioni sintetiche. Il gruppo metossile (-OCH3) migliora la solubilità del composto nei solventi organici e può influenzare le sue proprietà elettroniche, spesso agendo come un gruppo donatore di elettroni. Questo composto è tipicamente incolore o giallo pallido e può essere volatile. È importante maneggiarlo con cura a causa dei potenziali pericoli associati agli azidi, che possono essere esplosivi in determinate condizioni. Le applicazioni del composto possono estendersi a prodotti farmaceutici, scienza dei materiali e come intermediario nella sintesi organica. Come con qualsiasi sostanza chimica, è necessario seguire i protocolli di sicurezza adeguati quando si lavora con questa sostanza per mitigare i rischi associati alla sua reattività e tossicità.
Formula:C8H9N3O
Ordinare per
Purezza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
3 prodotti.
Benzene, 1-(azidomethyl)-4-methoxy-
CAS:Formula:C8H9N3OPurezza:97%Colore e forma:LiquidPeso molecolare:163.1766Ref: IN-DA005F73
1g31,00€5g72,00€10g112,00€25g189,00€50g262,00€100g666,00€250gPrezzo su richiesta500gPrezzo su richiesta100mg26,00€250mg28,00€1-(azidomethyl)-4-methoxybenzene
CAS:<p>1-(Azidomethyl)-4-methoxybenzene (1-AMMB) is a copper complex that can be used to induce the irreversible oxidation of organic molecules. 1-AMMB has been shown to be cytotoxic in vitro against MDA-MB-231 cells and MCF-7 cells. It was also shown to have anticancer activity in vivo, inhibiting tumor growth and tumor cell proliferation in mice implanted with human breast cancer cells. The anti-cancer properties of 1-AMMB are attributed to its ability to activate the copper(II) ion, which causes DNA damage by forming covalent bonds with guanine bases. This leads to the inhibition of DNA replication and transcription, which eventually kills the cell.</p>Formula:C8H9N3OPurezza:Min. 95%Peso molecolare:163.18 g/mol


