CAS 70987-78-9

(S)-Glicidil tosile

Descrizione:

(S)-Glicidil tosile, con il numero CAS 70987-78-9, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura di epossido, che presenta un etere ciclico a tre membri. Questo composto è tipicamente utilizzato come intermedio reattivo nella sintesi organica, in particolare nella preparazione di vari composti chirali grazie al suo centro stereogenico. È un liquido incolore a giallo pallido che è solubile in solventi organici ma ha una solubilità limitata in acqua. Il gruppo tosile aumenta la sua reattività, rendendolo un elettrofilo utile nelle reazioni di sostituzione nucleofila. Inoltre, (S)-Glicidil tosile può partecipare a reazioni di apertura dell'anello, consentendo l'introduzione di vari nucleofili, il che è prezioso nella sintesi di prodotti farmaceutici e agrochimici. Le considerazioni di sicurezza includono maneggiarlo in un'area ben ventilata e utilizzare l'equipaggiamento di protezione personale appropriato, poiché può essere irritante per la pelle e gli occhi. In generale, le sue caratteristiche strutturali uniche e la sua reattività lo rendono un composto significativo nella chimica organica sintetica.

Formula: C₁₀H₁₂O₄S

InChI: InChI=1S/C10H12O4S/c1-8-2-4-10(5-3-8)15(11,12)14-7-9-6-13-9/h2-5,9H,6-7H2,1H3/t9-/m0/s1

InChI key: InChIKey=NOQXXYIGRPAZJC-VIFPVBQESA-N

SMILES: S(OC[C@@H]1CO1)(=O)(=O)C2=CC=C(C)C=C2

Sinonimi:

• (+)-Glycidyl tosylate
• (2S)-(+)-Glycidyl Tosylate
• (2S)-Glycidyl toslyate
• (2S)-Oxiranemethanol 4-methylbenzenesulfonate
• (S)-(+)-Glycidyl 4-methylbenzenesulfonate
• (S)-(2,3-Epoxypropan-1-yl) 4-methylbenzenesulfonate
• (S)-Glycidol tosylate
• (S)-Glycidyl p-toluenesulfonate
• (S)-Oxiranylmethyl toluene-4-sulfonate
• (S)-Toluene-4-sulfonic acid oxiranylmethyl ester
• 2(S)-Glycidyl tosylate
• 2-Oxiranemethanol, 2-(4-methylbenzenesulfonate), (2S)-
• Oxiranemethanol, 4-methylbenzenesulfonate, (2S)-
• Oxiranemethanol, 4-methylbenzenesulfonate, (S)-
• S-Glycidyl Tosylate
• Toluene-4-sulfonic acid (S)-oxiranylmethyl ester
• [(2S)-Oxiran-2-yl]methyl 4-methylbenzene-1-sulfonate

(2S)-(+)-Glycidyl p-Toluenesulfonate

CAS: 70987-78-9

Formula: C₁₀H₁₂O₄S

Purezza: >98.0%(GC)

Colore e forma: White to Almost white powder to crystal

Peso molecolare: 228.26

Ref: 3B-T1612

(2S)-(+)-Glycidyl tosylate

CAS: 70987-78-9

Formula: C₁₀H₁₂O₄S

Purezza: 98%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 228.2649

Ref: IN-DA003BOP

(S)-Glycidyl tosylate

Prodotto controllato

CAS: 70987-78-9

Formula: C₁₀H₁₂O₄S

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 228.26

Ref: 04-C14036980

(R)-Glycidyl Tosylate

CAS: 70987-78-9

Formula: C₁₀H₁₂O₄S

Peso molecolare: 228.26

Ref: 4Z-S-227

(2S)-Oxiran-2-ylmethyl 4-methylbenzenesulphonate

CAS: 70987-78-9

(2S)-Oxiran-2-ylmethyl 4-methylbenzenesulphonate

Purezza: 98%

Peso molecolare: 228.26g/mol

Ref: 54-OR0739

(2S)-Oxiran-2-ylmethyl 4-methylbenzenesulfonate

CAS: 70987-78-9

Formula: C₁₀H₁₂O₄S

Purezza: 98%

Colore e forma: White to Yellow Solid

Peso molecolare: 228.26

Ref: 10-F068254

(2S)-(+)-Glycidyl Tosylate

Prodotto controllato

CAS: 70987-78-9

Applications Protected Glycidol, used as an intermediate in the preparation of neurochemicals.
References Wang, J., et al.: J. Med. Chem., 48, 6271 (2005), Qian, L., et al.: ChemMedChem, 1, 376 (2006), Li, Y., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 19, 5037 (2009),

Formula: C₁₀H₁₂O₄S

Colore e forma: Off-White

Peso molecolare: 228.26

Ref: TR-G616001

S-(+)-Glycidyl tosylate

CAS: 70987-78-9

S-(+)-Glycidyl tosylate is a cross-linking agent that can be used in the preparation of polymers. It has been shown to react with epoxides and hydroxyl groups, but not with hydroxy groups. S-(+)-Glycidyl tosylate is also considered a nucleophilic reagent that reacts with nucleophiles such as amines, alcohols, and thiols. This product is an enantiomer of racemic glycidyl tosylate, which is a reaction intermediate for the synthesis of epoxy resins. The use of this product may lead to the production of hard and brittle materials due to its ability to form strong covalent bonds. S-(+)-Glycidyl tosylate was first synthesized by reacting ethylene oxide with chloroacetic acid followed by hydrolysis of the resulting chloroacetaldehyde ester using an acid catalyst. The isolated

Formula: C₁₀H₁₂O₄S

Purezza: Min. 95%

Colore e forma: Powder

Peso molecolare: 228.27 g/mol

Ref: 3D-FG11656

(R)-Glycidyl Tosylate

CAS: 70987-78-9

Formula: C₁₀H₁₂O₄S

Peso molecolare: 228.26

Ref: ST-EA-CP-S49002