CAS 71083-59-5

4-osso-1,4-diidrochinolina-3-carbonitrile

Descrizione:

4-osso-1,4-diidrochinolina-3-carbonitrile, con il numero CAS 71083-59-5, è un composto organico eterociclico caratterizzato dalla sua struttura di chinolina, che presenta un anello di benzene e un anello di piridina fusi. Questo composto di solito mostra un colore che varia dal giallo al marrone ed è noto per le sue potenziali attività biologiche, comprese le proprietà antimicrobiche e antitumorali. La presenza del gruppo carbonitrile (-C≡N) contribuisce alla sua reattività e alla capacità di partecipare a varie reazioni chimiche, come le aggiunte nucleofile. Inoltre, il gruppo chetonico (C=O) nella posizione 4 migliora il suo carattere elettrofilo, rendendolo un intermedio utile nella sintesi organica. La solubilità del composto può variare a seconda del solvente e può mostrare una stabilità moderata in condizioni standard. La sua struttura unica consente potenziali applicazioni in campo farmaceutico e nella scienza dei materiali, in particolare nello sviluppo di nuovi agenti terapeutici. Come per molti composti organici, è necessario adottare precauzioni di sicurezza durante la manipolazione, poiché potrebbe comportare rischi per la salute se ingerito o inalato.

Formula: C₁₀H₆N₂O

InChI: InChI=1/C10H6N2O/c11-5-7-6-12-9-4-2-1-3-8(9)10(7)13/h1-4,6H,(H,12,13)

SMILES: c1ccc2c(c1)c(=O)c(C#N)c[nH]2

Sinonimi:

• 3-Quinolinecarbonitrile, 1,4-Dihydro-4-Oxo-
• 3-Quinolinecarbonitrile, 4-Hydroxy-
• 4-Hydroxychinolin-3-carbonitril
• 4-Hydroxyquinoline-3-carbonitrile
• 4-Oxo-1,4-dihydrochinolin-3-carbonitril
• 4-Oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carbonitrile

4-oxo-1,4-Dihydroquinoline-3-carbonitrile

CAS: 71083-59-5

4-oxo-1,4-Dihydroquinoline-3-carbonitrile (4ODQ) is a synthetic compound that is acidic in nature. It hydrolyzes in acidic conditions to form a carboxylic acid and ammonia. 4ODQ can also react with amines to form azides, chloride to form chloramines, methyl anthranilate to form piperidines, trifluoride to form triflates, and morpholine to form morpholines. The chemical structure of 4ODQ consists of an anthranilate moiety which has been decarboxylated and an amine group which has been enaminated. 4ODQ inhibits the growth of cancer cells by binding to the ATP binding site on the enzyme kinase B (BRAF), thereby preventing phosphorylation of downstream proteins that are involved in cell proliferation. This inhibition leads to apoptosis or programmed cell death.

Formula: C₁₀H₆N₂O

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 170.17 g/mol

Ref: 3D-WCA08359