CAS 71162-56-6

3-[2-(2,4-diclorofenil)-2-idrossietil]imidazolidin-4-one 3-ossido

Descrizione:

3-[2-(2,4-diclorofenil)-2-idrossietil]imidazolidin-4-one 3-ossido, con il numero CAS 71162-56-6, è un composto chimico che appartiene alla classe delle imidazolidinoni. Questa sostanza presenta un anello eterociclico a cinque membri contenente atomi di azoto, che contribuisce alla sua attività biologica. La presenza di un gruppo diclorofenile indica che ha caratteristiche idrofobiche significative, che possono influenzare la sua solubilità e interazione con le membrane biologiche. Il sostituente idrossietile migliora il suo potenziale per legami idrogeno, influenzando possibilmente la sua reattività e stabilità. Inoltre, il gruppo funzionale 3-ossido suggerisce che il composto possa presentare proprietà redox uniche, che potrebbero essere rilevanti in varie reazioni chimiche o processi biologici. In generale, questo composto potrebbe avere applicazioni in prodotti farmaceutici o agrochimici, sebbene gli usi specifici dipenderebbero da ulteriori ricerche sulla sua attività biologica e profilo di sicurezza. Come con qualsiasi sostanza chimica, è necessario osservare misure adeguate di manipolazione e sicurezza a causa della potenziale tossicità o impatto ambientale.

Formula: C₁₁H₁₂Cl₂N₂O₃

InChI: InChI=1/C11H12Cl2N2O3/c12-7-1-2-8(9(13)3-7)10(16)5-15(18)6-14-4-11(15)17/h1-3,10,14,16H,4-6H2

SMILES: c1cc(c(cc1Cl)Cl)C(CN1(=O)CNCC1=O)O

Sinonimi:

• 3-(2-(2,4-Dichlorophenyl)-2-hydroxyethyl)-3,4-imidazolidinedione
• 3,4-Imidazolidinedione, 3-(2-(2,4-dichlorophenyl)-2-hydroxyethyl)-

Imazalil metabolite 2 FK284

CAS: 71162-56-6

Formula: C₁₁H₁₀Cl₂N₂O₃

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 289.115

Ref: 04-C14280220

3-(2-(2,4-Dichlorophenyl)-2-hydroxyethyl)-3,4-imidazolidinedione

CAS: 71162-56-6

3-(2-(2,4-Dichlorophenyl)-2-hydroxyethyl)-3,4-imidazolidinedione is a synthetic compound, which is a derivative of imidazolidinedione. It is primarily characterized as an antifungal agent with broad-spectrum activity against various fungal species. Its mode of action involves disrupting the synthesis of ergosterol, an essential component of fungal cell membranes. This disruption leads to increased membrane permeability and ultimately, cell death. The efficacy of this compound is attributed to its ability to inhibit the growth of pathogens by targeting critical pathways necessary for fungal survival.

Formula: C₁₁H₁₂Cl₂N₂O₃

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 291.13 g/mol

Ref: 3D-WCA16256