N-(2,6-dichlorophenyl)-N-(prop-2-en-1-yl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-amine hydrobromide is a chemical compound characterized by its imidazole core, which is a five-membered ring containing two nitrogen atoms. This compound features a dichlorophenyl group, contributing to its potential biological activity and lipophilicity. The presence of the prop-2-en-1-yl substituent indicates that it has an alkene functional group, which may participate in various chemical reactions, including polymerization or addition reactions. As a hydrobromide salt, it is typically more soluble in water compared to its free base form, enhancing its utility in pharmaceutical applications. The compound's structure suggests potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of therapeutic agents. Its specific interactions, stability, and reactivity would depend on the surrounding conditions, such as pH and temperature. Safety and handling precautions should be observed, as with any chemical substance, particularly those with halogenated groups, which may pose environmental and health risks.

N-(2,6-dichlorophenyl)-N-(prop-2-en-1-yl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-amine hydrobromide (1:1)

N-(2,6-diclorofenile)-N-(prop-2-en-1-ile)-4,5-diidro-1H-imidazol-2-ammina bromuro di idrogeno è un composto chimico caratterizzato dal suo nucleo di imidazolo, che è un anello a cinque membri contenente due atomi di azoto. Questo composto presenta un gruppo diclorofenile, contribuendo alla sua potenziale attività biologica e lipofilia. La presenza del sostituente prop-2-en-1-ile indica che ha un gruppo funzionale alchene, che può partecipare a varie reazioni chimiche, comprese reazioni di polimerizzazione o di addizione. Come sale di bromuro di idrogeno, è tipicamente più solubile in acqua rispetto alla sua forma base libera, aumentando la sua utilità nelle applicazioni farmaceutiche. La struttura del composto suggerisce potenziali applicazioni in chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di agenti terapeutici. Le sue interazioni specifiche, stabilità e reattività dipenderebbero dalle condizioni circostanti, come pH e temperatura. Dovrebbero essere osservate precauzioni di sicurezza e manipolazione, come con qualsiasi sostanza chimica, in particolare quelle con gruppi alogenati, che possono comportare rischi ambientali e per la salute.

71306-36-0: N-(2,6-diclorofenile)-N-(prop-2-en-1-ile)-4,5-diidro-1H-imidazol-2-ammina bromuro di idrogeno è un composto chimico caratterizzato dal suo nucleo di imidazolo, che è un anello a cinque membri contenente due atomi di azoto. Questo composto presenta un gruppo diclorofenile, contribuendo alla sua potenziale attività biologica e lipofilia. La presenza del sostituente prop-2-en-1-ile indica che ha un gruppo funzionale alchene, che può partecipare a varie reazioni chimiche, comprese reazioni di polimerizzazione o di addizione. Come sale di bromuro di idrogeno, è tipicamente più solubile in acqua rispetto alla sua forma base libera, aumentando la sua utilità nelle applicazioni farmaceutiche. La struttura del composto suggerisce potenziali applicazioni in chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di agenti terapeutici. Le sue interazioni specifiche, stabilità e reattività dipenderebbero dalle condizioni circostanti, come pH e temperatura. Dovrebbero essere osservate precauzioni di sicurezza e manipolazione, come con qualsiasi sostanza chimica, in particolare quelle con gruppi alogenati, che possono comportare rischi ambientali e per la salute.

<p>Alinidine hydrobromide, a specific bradycardic agent, diminishes the slope of the diastolic depolarization in sinoatrial tissue and Purkinje fibers [1].</p>

CAS 71306-36-0

N-(2,6-diclorofenil)-N-(prop-2-en-1-il)-4,5-diidro-1H-imidazol-2-ammina idrobromuro (1:1)

Alinidine hydrobromide

Ref: TM-T61215