5-(Phenylethynyl)pyrimidine is an organic compound characterized by its pyrimidine ring, which is a six-membered heterocyclic structure containing two nitrogen atoms at positions 1 and 3. The compound features a phenylethynyl substituent at the 5-position of the pyrimidine ring, contributing to its unique chemical properties. This structure allows for potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals, as the ethynyl group can enhance biological activity and facilitate interactions with biological targets. The compound is typically a solid at room temperature and may exhibit moderate solubility in organic solvents. Its reactivity can be influenced by the presence of the electron-withdrawing nitrogen atoms in the pyrimidine ring, which can affect its electrophilic and nucleophilic properties. Additionally, 5-(phenylethynyl)pyrimidine may participate in various chemical reactions, including coupling reactions and nucleophilic substitutions, making it a valuable intermediate in organic synthesis. Overall, its distinctive structure and reactivity profile make it of interest in both research and industrial applications.

5-(phenylethynyl)pyrimidine

5-(feniletinil)pirimidina è un composto organico caratterizzato dal suo anello di pirimidina, che è una struttura eterociclica a sei membri contenente due atomi di azoto nelle posizioni 1 e 3. Il composto presenta un sostituente feniletilinico nella posizione 5 dell'anello di pirimidina, contribuendo alle sue uniche proprietà chimiche. Questa struttura consente potenziali applicazioni in chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di farmaci, poiché il gruppo etinile può migliorare l'attività biologica e facilitare le interazioni con obiettivi biologici. Il composto è tipicamente un solido a temperatura ambiente e può mostrare una solubilità moderata in solventi organici. La sua reattività può essere influenzata dalla presenza degli atomi di azoto che attraggono elettroni nell'anello di pirimidina, il che può influenzare le sue proprietà elettrofile e nucleofile. Inoltre, 5-(feniletinil)pirimidina può partecipare a varie reazioni chimiche, comprese le reazioni di accoppiamento e le sostituzioni nucleofile, rendendolo un intermedio prezioso nella sintesi organica. In generale, la sua struttura distintiva e il profilo di reattività lo rendono interessante sia per la ricerca che per le applicazioni industriali.

71418-88-7: 5-(feniletinil)pirimidina è un composto organico caratterizzato dal suo anello di pirimidina, che è una struttura eterociclica a sei membri contenente due atomi di azoto nelle posizioni 1 e 3. Il composto presenta un sostituente feniletilinico nella posizione 5 dell'anello di pirimidina, contribuendo alle sue uniche proprietà chimiche. Questa struttura consente potenziali applicazioni in chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di farmaci, poiché il gruppo etinile può migliorare l'attività biologica e facilitare le interazioni con obiettivi biologici. Il composto è tipicamente un solido a temperatura ambiente e può mostrare una solubilità moderata in solventi organici. La sua reattività può essere influenzata dalla presenza degli atomi di azoto che attraggono elettroni nell'anello di pirimidina, il che può influenzare le sue proprietà elettrofile e nucleofile. Inoltre, 5-(feniletinil)pirimidina può partecipare a varie reazioni chimiche, comprese le reazioni di accoppiamento e le sostituzioni nucleofile, rendendolo un intermedio prezioso nella sintesi organica. In generale, la sua struttura distintiva e il profilo di reattività lo rendono interessante sia per la ricerca che per le applicazioni industriali.

CAS 71418-88-7

5-(feniletinil)pirimidina

5-(Phenylethynyl)pyrimidine

Ref: IN-DA00FH0R